18 січня померла маленька волинянка Емілія Салінська, в якої раніше діагностували спінально-м’язову атрофію (СМА І типу).
Про це у мережі повідомила мама дівчинки Любов Салінська.
Дитині на препарат Zolgensma, що є. Один укол коштує $2 300 000 доларів.
Маленька Емілія разом із мамою виїхала на лікування до Польщі, де вона могла за рахунок страховки, безкоштовно, отримати препарати, які зупиняють розвиток недуги. Ці препарати треба колоти пожиттєво. В Україні, на жаль, такого лікування не забезпечують.
Родина проживає у селі Залухів, що на Ратнівщині. Батько Роман Салінський був на заробітках у Польщі, аби зібрати кошти на лікування малечі, а мама доглядала за дитиною.
Сьогодні вже стало відомо про те, що Емілія померла.
Москва продовжує свідомо та планомірно руйнувати систему міжнародної безпеки, перетворившись на державу-терориста не лише на…
Чергова спроба легітимізації окупаційної влади та розподілу фінансових потоків на тимчасово окупованих територіях Запорізької області…
#СвоїЗавждиЧекають Є місця, куди хочеться повернутися.Є люди, які не забувають.Є побратими й посестри, які пам’ятають…
Як повернутись з СЗЧ, через Армію+, в елітні підрозділи? Куди звернутись, аби не просто поновитись…
У цивільному житті «Кощей» працював вантажником. Будував плани на майбутнє та жив мирним життям. Але…
Служба безпеки України перехопила офіційний російський документ, який заперечує причетність України до удару по автобусу…