18 січня померла маленька волинянка Емілія Салінська, в якої раніше діагностували спінально-м’язову атрофію (СМА І типу).
Про це у мережі повідомила мама дівчинки Любов Салінська.
Дитині на препарат Zolgensma, що є. Один укол коштує $2 300 000 доларів.
Маленька Емілія разом із мамою виїхала на лікування до Польщі, де вона могла за рахунок страховки, безкоштовно, отримати препарати, які зупиняють розвиток недуги. Ці препарати треба колоти пожиттєво. В Україні, на жаль, такого лікування не забезпечують.
Родина проживає у селі Залухів, що на Ратнівщині. Батько Роман Салінський був на заробітках у Польщі, аби зібрати кошти на лікування малечі, а мама доглядала за дитиною.
Сьогодні вже стало відомо про те, що Емілія померла.
Один екіпаж дронів-перехоплювачів 55-та окрема артилерійська бригада «Запорізька Січ» за короткий проміжок часу показав результат,…
Кожен день війни ти проходиш свій маленький фронт: тримаєш себе в руках, підтримуєш рідних, працюєш,…
❤️Він провів близько 4000 днів на «нулі» і тепер його ім'я має бути закарбоване в…
Мене звати Артем, позивний «Єбош». Я – оператор БПЛА 5 окремої штурмової Київської бригади. У…
Можливо — на емоціях. Можливо — від втоми. Можливо — тому що в якийсь момент…
Ми шукаємо людей, які готові долучитися до нашої команди. Ти можеш обрати напрямок служби, що…