Альба Парего народилася з більш, ніж 500 родимками на тілі.
У неї вроджена рідкісна хвороба – пігментний невус. Вона спричиняє великі родимки і темні плями на шкірі по всьому тілу.
Через них над дівчинкою знущалися в дитинстві. Називали її “монстром”.
Та, незважаючи на насмішки, дівчина вирішила продовжити кар’єру моделі.
У свої 16 вона стала успішною та щасливою, пише Boredpanda.
Її фото з’явилось на обкладинці місцевого журналу, Альба зробила ряд професійних фотосесій.
Вона також проводить кампанію “полюби себе” для усіх, хто живе з хворобою шкіри.
“Я намагаюсь розповісти якнайбільше про свою хворобу, щоб допомогти іншим людям”, – розповіла Альба.
Літай з нами. Будь із сильними. Ставай оператором дронів у 92 окремій штурмовій бригаді та…
Першим вогонь під час конфлікту між СБУ та ГУР відкрив боєць підрозділу «Тимура» Сергій Іванов,…
Після СЗЧ став командиром взводу в «Маґурі»✊ У 47 ОМБр «Маґура» почав свою нову історію…
Кіберфахівці Служби безпеки України викрили в Івано-Франківській області працівника місцевого державного підприємства, який, за даними…
Повертайся у військо в новій ролі! Ти пішов в СЗЧ, бо не подобалось те, чим…
Надвірнянський районний суд Івано-Франківської області визнав жителя села Старуня винним у перешкоджанні законній діяльності Збройних Сил…