Альба Парего народилася з більш, ніж 500 родимками на тілі.
У неї вроджена рідкісна хвороба – пігментний невус. Вона спричиняє великі родимки і темні плями на шкірі по всьому тілу.
Через них над дівчинкою знущалися в дитинстві. Називали її “монстром”.
Та, незважаючи на насмішки, дівчина вирішила продовжити кар’єру моделі.
У свої 16 вона стала успішною та щасливою, пише Boredpanda.
Її фото з’явилось на обкладинці місцевого журналу, Альба зробила ряд професійних фотосесій.
Вона також проводить кампанію “полюби себе” для усіх, хто живе з хворобою шкіри.
“Я намагаюсь розповісти якнайбільше про свою хворобу, щоб допомогти іншим людям”, – розповіла Альба.
Якщо тобі від 18 до 24 років, настав час зробити вибір, який може визначити твоє…
Російські медіа поширюють заяви про нібито участь у протестах колишніх військових та певних «структур», які…
Вибір сильного підрозділу — це вибір якісної підготовки, професійного розвитку та команди, яка щодня виконує…
"Азимут", головний сержант роти 47-ї ОМБр. Розповідає про те, що люди все активніше повертаються із…
Вламуватися до приватного житла, грабувати, викрадати родичів військовослужбовців ТЦК та СП і захоплювати їх в…
Для військовослужбовців ЗСУ, ДССТ та НГУ, у яких факт СЗЧ був зафіксований до 12 червня…