Альба Парего народилася з більш, ніж 500 родимками на тілі.
У неї вроджена рідкісна хвороба – пігментний невус. Вона спричиняє великі родимки і темні плями на шкірі по всьому тілу.
Через них над дівчинкою знущалися в дитинстві. Називали її “монстром”.
Та, незважаючи на насмішки, дівчина вирішила продовжити кар’єру моделі.
У свої 16 вона стала успішною та щасливою, пише Boredpanda.
Її фото з’явилось на обкладинці місцевого журналу, Альба зробила ряд професійних фотосесій.
Вона також проводить кампанію “полюби себе” для усіх, хто живе з хворобою шкіри.
“Я намагаюсь розповісти якнайбільше про свою хворобу, щоб допомогти іншим людям”, – розповіла Альба.
Дотримання податкових вимог — це не лише зобов'язання, а й спосіб уникнути правових та фінансових…
Служба безпеки затримала настоятеля одного із храмів Харківської єпархії УПЦ (МП), який підозрюється у роботі…
У грудні 2024 року очікуються магнітні бурі, які можуть вплинути на здоров’я людини. Сильні бурі:…
Відмова від отримання повістки може спричинити певні юридичні наслідки, і важливо розуміти, що дії, пов'язані…
У регіонах з можливою ожеледицею водіям та пішоходам слід дотримуватися особливої обережності. Також варто враховувати…
В умовах війни важливо розуміти, що захист країни — це спільне завдання, яке потребує зусиль…