Альба Парего народилася з більш, ніж 500 родимками на тілі.
У неї вроджена рідкісна хвороба – пігментний невус. Вона спричиняє великі родимки і темні плями на шкірі по всьому тілу.
Через них над дівчинкою знущалися в дитинстві. Називали її “монстром”.
Та, незважаючи на насмішки, дівчина вирішила продовжити кар’єру моделі.
У свої 16 вона стала успішною та щасливою, пише Boredpanda.
Її фото з’явилось на обкладинці місцевого журналу, Альба зробила ряд професійних фотосесій.
Вона також проводить кампанію “полюби себе” для усіх, хто живе з хворобою шкіри.
“Я намагаюсь розповісти якнайбільше про свою хворобу, щоб допомогти іншим людям”, – розповіла Альба.
Для військовослужбовців, які перебувають у СЗЧ, відкривається можливість повернутися до служби. До 20 вересня 2026…
Автозаводський районний суд Кременчука визнав чоловіка винним у перешкоджанні законній діяльності ЗСУ в особливий період. За даними вироку,…
Росія продовжує здійснювати заходи з розколу між Польщею та Україною - керівник ЦПД Андрій Коваленко.…
Вона - старший бойовий медик роти. За освітою - економіст. Але все життя тяжіла до…
Війна складається із сотень процесів, які у взаємодії між собою дають той результат, за яким…
Москва продовжує свідомо та планомірно руйнувати систему міжнародної безпеки, перетворившись на державу-терориста не лише на…