Альба Парего народилася з більш, ніж 500 родимками на тілі.
У неї вроджена рідкісна хвороба – пігментний невус. Вона спричиняє великі родимки і темні плями на шкірі по всьому тілу.
Через них над дівчинкою знущалися в дитинстві. Називали її “монстром”.
Та, незважаючи на насмішки, дівчина вирішила продовжити кар’єру моделі.
У свої 16 вона стала успішною та щасливою, пише Boredpanda.
Її фото з’явилось на обкладинці місцевого журналу, Альба зробила ряд професійних фотосесій.
Вона також проводить кампанію “полюби себе” для усіх, хто живе з хворобою шкіри.
“Я намагаюсь розповісти якнайбільше про свою хворобу, щоб допомогти іншим людям”, – розповіла Альба.
Своя роль є для кожного. Катерина опановує військову справу за обраним фахом. У великій армії…
Анастасія вже встигла пройти шлях, який для багатьох здається неймовірним: опанувала сучасну артилерійську техніку, отримала…
Бліц із Мішею Крупіним 🎤 Короткі запитання — швидкі відповіді та трохи більше про людину,…
Новопризначений міністр оборони Євгеній Хмара звільнений з військової служби на підставі підпункту «е» пункту 3…
Це історія про вибір, віру та службу. До повномасштабної війни він був служителем монастиря. Після…
З середини липня 2026 року в Києві та десятках інших українських міст – від Львова…