Categories: Здоров'я

На Львівщині 4-річний хлопчик переніс понад 20 переломів кісток через рідкісне захворювання

Артем, можливо, єдина дитина в Україні, у лікуванні якої застосовують біологічний препарат.

Чотирирічний хлопчик з Львівщини переніс вже понад 20 переломів кісток. Близько 20 переломів сталося у віці до двох років, і у період 2-4 роки – ще три.

Про це пише Zaxid.net.

Перший перелом стався, коли малюк почав сидіти. Стегнова кістка зламалася, коли хлопчик просто нагнувся вперед. Дитина росла, ставала активнішою і переломи почастішали. За словами мами Артема, до двох років він переніс близько 20 переломів.

Майже два роки 4-річний Артем є пацієнтом Центру, де отримує медикаментозну терапію і займається із фахівцями Клініки комплексної медичної реабілітації. Після початку лікування ситуація змінилася: за ці два роки у хлопчика було лише три переломи кінцівок. Він нещодавно почав ходити самостійно і це, кажуть лікарі, є великим успіхом у боротьбі з хворобою.

Підтримай нашу сторінку в Facebook.

Імунологиня-дерматологиня Центру Соломія Тимчишин каже, що Артем, можливо, єдина дитина в Україні, у лікуванні якої застосовують біологічний препарат. Така терапія вимагає ретельного лікарського супроводу і має особливості застосування у дитячому віці. Отримуючи адекватне лікування, діти з недосконалим остеогенезом мають кращу якість життя, меншу кількість переломів з нормальним розвитком усіх систем організму тощо.

“У Центрі імунології та ревматології зараз четверо пацієнтів з таким діагнозом – найменшому 1 рік і 4 місяці. Підозрюю, що таких дітей має бути більше: поширеність недосконалого остеогенезу коливається від 1 на 10 000 до 1 на 20 000 новонароджених. Проте з переломами батьки зазвичай звертаються лише до травматологів і часто не надають значення тому факту, що ці переломи занадто часті або незвичні. Приміром, якщо у дитини у звичних обставинах трапляється два і більше переломи за пів року, то це не є норма, і це привід пройти обстеження”, – каже Соломія Тимчишин.

Якщо у дитини, крім частих переломів, є деформації кісток, низький зріст, можлива зміна кольору склер (блакитного/блакитно-сірого відтінку), особлива будова обличчя, втрата слуху або інші відхилення, лікарка радить пройти обстеження. Підтвердити діагноз можуть складні генетичні тести. Та запідозрити негаразди можна навіть за звичайними обстеженнями крові та сечі.

У Центрі, за словами Соломії Тимчишин, є можливість допомагати таким пацієнтам. До лікування таких дітей залучена команда різних спеціалістів. Лікарка радить і батькам стежити за здоров’ям дітей, і колегам-медикам звертати особливу увагу на випадки частих переломів у дітей і скеровувати їх на обстеження.

Саша

Recent Posts

За пенсію слід доплатити: які розцінки діють з 1 листопада 2024 року

За пенсію слід доплатити - які розцінки діють з 1 листопада 2024 року За пенсію…

2 години ago

Мобілізують 300 тисяч: ТЦК перевели у максимально активний режим

ТЦК мають мобілізувати ще 300 тисяч осіб, щоб поповнити лави піхоти на фронті ТЦК у…

3 години ago

“Масштабні зміни для пенсіонерів, для цих 3-х груп літніх українців підготували сюрприз”: пенсія здивує всіх в Україні

Пенсія-2024: що зміниться у листопаді Як інформують "ФАКТИ", у листопаді окремі категорії пенсіонерів отримають підвищені…

4 години ago

Увага, насуваються снігопади: ці області найближчими днями замете потужна хурделиця – карта

Названо області, в яких очікується складна погода З 4-го листопада в Україні буде мокрий сніг.…

5 години ago

Чоловік після отримання двох повісток понад рік переховувася від ТЦК: як він пояснив свої дії

На Тернопільщині до 3 років позбавлення волі засудили чоловіка, який ще у березні 2022 року…

16 години ago

У 65 не на пенсію, а на роботу: українців попередили про зміну правил – якщо не хочете голодувати

Українців, які досягають пенсійного віку, мотивуватимуть продовжувати працювати Голова Мінсоцполітики Оксана Жолнович в інтерв'ю "Укрінформ"…

18 години ago