У Пакистані хлопчик народився з двома пенісами, що в медицині називається дифалією, та без ануса.

Про це пише dailystar.co.uk.

Повідомляється, що на рідкісне аномальне захворювання страждає одне з шести мільйонів немовлят.

Малюку зробили операцію, під час якої лікарі створили йому отвір для дефекації за допомогою колоноскопії.

Здивовані медики розповіли, що два члени хлопчика “нормальної форми, обома можуть мочитися, але один довший за інший”. Лікарі вважають, що дитина зможе використовувати їх обидва, тому не оперували цю частину тіла.

Медики також зазначили, що є більш високий ризик смертності через рідкість захворювання.

У журналі говорилося: “Найвища складність і смертність, пов’язані з дифалією, обумовлені супутніми аномаліями сечостатевої та шлунково-кишкової системи”.

Операція минула успішно. Дитину виписали з лікарні після двох днів відновлення після створення колостоми.

Під час операції кінець товстої кишки був відведений через отвір у нижній лівій частині живота, хоча досі невідомо, як виникає дифалія, оскільки немає відомих окремих факторів ризику.

В історії людства було зареєстровано всього 100 випадків дифалії. Хлопчик, який народився після 36 тижнів, є одним із останніх прикладів рідкісного захворювання, яке залишило його з двома “правильно сформованими фалосами”, повідомляє Daily Mail.