Copyright (c) 2010-2014 by tyPoland Lukasz Dziedzic (team@latofonts.com) with Reserved Font Name "Lato"
This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1.
This license is copied below, and is also available with a FAQ at:
http://scripts.sil.org/OFL
-----------------------------------------------------------
SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007
-----------------------------------------------------------
PREAMBLE
The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide
development of collaborative font projects, to support the font creation
efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and
open framework in which fonts may be shared and improved in partnership
with others.
The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and
redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The
fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded,
redistributed and/or sold with any software provided that any reserved
names are not used by derivative works. The fonts and derivatives,
however, cannot be released under any other type of license. The
requirement for fonts to remain under this license does not apply
to any document created using the fonts or their derivatives.
DEFINITIONS
"Font Software" refers to the set of files released by the Copyright
Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may
include source files, build scripts and documentation.
"Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the
copyright statement(s).
"Original Version" refers to the collection of Font Software components as
distributed by the Copyright Holder(s).
"Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting,
or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the
Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a
new environment.
"Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical
writer or other person who contributed to the Font Software.
PERMISSION & CONDITIONS
Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining
a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify,
redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font
Software, subject to the following conditions:
1) Neither the Font Software nor any of its individual components,
in Original or Modified Versions, may be sold by itself.
2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled,
redistributed and/or sold with any software, provided that each copy
contains the above copyright notice and this license. These can be
included either as stand-alone text files, human-readable headers or
in the appropriate machine-readable metadata fields within text or
binary files as long as those fields can be easily viewed by the user.
3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font
Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding
Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as
presented to the users.
4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font
Software shall not be used to promote, endorse or advertise any
Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the
Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written
permission.
5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole,
must be distributed entirely under this license, and must not be
distributed under any other license. The requirement for fonts to
remain under this license does not apply to any document created
using the Font Software.
TERMINATION
This license becomes null and void if any of the above conditions are
not met.
DISCLAIMER
THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND,
EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF
MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT
OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE
COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY,
INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL
DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING
FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM
OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.

Про це УНН заявила 8 вересня докторка медичних наук, українська лікарка-інфекціоністка Ольга Голубовська.
“Ось ці моноклональні антитіла практично не працюють на штами, що викликають занепокоєння. Тому, за останніми рекомендаціями США, їхній Інститут національного здоров’я – вони не рекомендують використовувати Bamlanivimab, оскільки у США циркулюють такі штами, а це і штам “Дельта”. Ось тому виникає велике питання в застосуванні. Виходить, що “на тобі, небоже, що мені негоже”. І ми вже до цього повинні звикнути, звикаємо до цього, що нам дають те, що іншим уже не треба”, – сказала вона.
Інфекціоністка підкреслила, що “жодної панацеї, жодних диво-ліків для лікування від коронавірусної інфекції у світі, на жаль, немає”.
“Друге. Усі ці препарати повинні бути використані на амбулаторному етапі. Це найважливіше і найбільш принципове, що треба розуміти. Якщо ці препарати призначати пацієнтам у пізню стадію хвороби, починаючи з другого тижня в імунопатологічну фазу, найтяжчу, то тим самим можна навпаки посилити тяжкість перебігу захворювання”, – пояснила Голубовська.
За її словами, Bamlanivimab і Etesevimab годяться пацієнтам із легким та середнім перебігом хвороби з підозрами, що стан пацієнта надалі може погіршиться.
“Лікар повинен визначати рівень ризику і вчасно втручатися, буквально через кілька днів від початку захворювання”, – підкреслила інфекціоністка.
Вона розповіла, що доправлені зі США препарати вводять внутрішньовенно, у Сполучених Штатах було створено спеціальні пункти для введення препаратів амбулаторним хворим, водночас пацієнти шикувалися в черги для їх введення.
Bamlanivimab, за інформацією Голубовської, потребує особливих умов зберігання і необхідності створити умови для оперативної допомоги в разі можливих алергічних реакцій.
Контекст:
60 тис. флаконів інноваційних препаратів Bamlanivimab і Etesevimab загальною вартістю $20 млн прибули в Україну 4 вересня. У посольстві США в Києві розповіли, що вантаж мають розмитнити і розвезти у 24 області України.
Спеціальних ліків проти COVID-19 поки не існує, зараз під час цього захворювання проводять переважно симптоматичне лікування. Проміжні результати найбільшого у світі дослідження препаратів для лікування COVID-19, яке координує Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ), засвідчили, що препарати ремдесивір, гідроксихлорохін, інтерферон і лопінавір виявилися неефективними для лікування коронавірусу. У ВООЗ заявляли, що єдиним терапевтичним засобом, який продемонстрував свою ефективність проти COVID-19 для пацієнтів із тяжкою формою хвороби, є кортикостероїд дексаметазон.
В Україні станом на 8 вересня підтвердили 2,3 млн випадків коронавірусної інфекції, померло 54,1 тис. пацієнтів із COVID-19.
]]>
Як заявила провідна інфекціоністка Міністерства охорони здоров’я України Ольга Голубовська, явне клінічне захворювання на COVID-19 виникає не у всіх. Її коментар поширив Telegram-канал “Коронавірус_інфо”.
“Дехто відчуває лише легке погіршення здоров’я, наприклад, нежить. Однак надалі виявляється, що в них рівень антитіл до COVID-19 доволі високий. Якщо людина імунна, то ймовірність захворіти все одно залишається, але важкий перебіг розвинутися не повинен”, – зазначила Голубовська.
Втім, додала вона, майбутньої осені ситуація може суттєво змінитися.
За словами інфекціоністки, раніше медична спільнота вважала, що третя хвиля COVID-19, за аналогією з епідемією “іспанки”, буде легшою, ніж дві попередні. Але вірус отримав клінічно значущі мутації, тому прогнозувати подальший хід пандемії COVID-19 вкрай важко.
]]>