Голова компанії Pfizer Альберт Бурла наголосив, що якщо виникне потреба у новій удосконаленій вакцині, то препарат буде готовий вже до березня 2022 року.

Якщо нам доведеться виготовити нову вакцину, я думаю, що це відбудеться на початку 2022 року, перш ніж вона дійсно буде доступна у великих кількостях,
— сказав він.

До слова, у ВООЗ вважають, що нема потреби у тому, щоб розробляти цілковито нову вакцину через варіант Омікрон. Досить доопрацювати ті, які вже є.

Попри це, про розробку нової вакцини також повідомила інша фармкомпанія Moderna.

Що відомо про штам коронавірусу Омікрон
Штам Омікрон виявили у Південній Африці наприкінці листопада. Перший випадок виявили за допомогою звичного ПЛР-тесту. Вчені встановили, що він має понад 50 мутацій. У Всесвітній організації охорони здоров’я штам назвали таким, що викликає занепокоєння. Адже його майже неможливо виявили за допомогою звичного ПЛР-тесту. Тому ВООЗ направила команду вчених до Південно-Африканської Республіки для дослідження штаму Омікрон. Окрім того, хворіти можуть навіть ті люди, які вже перенесли COVID-19. Наразі в Україні не виявили нового штаму коронавірусу, але дані про нього оновлюватимуть щодня. Штам коронавірусу Омікрон викликає хворобу у легкій формі. Поки що від нової версії COVID-19 не виявлено жодної смерті.
Важливо! У ВООЗ закликали не панікувати та продовжувати вакцинацію доступними препаратами. До того ж в організації оголосили звіт, що штам коронавірусу Омікрон викликає хворобу у легкій формі. Поки що від нової версії COVID-19 не виявлено жодної смерті.

Американська фармацевтична компанія Pfizer підписала угоду з Патентним пулом лікарських засобів (MPP). Це рішення дасть змогу іншим компаніям виробляти їхні експериментальні таблетки від COVID-19.

Про це йдеться у заяві компанії.

Згідно з умовами головної ліцензійної угоди між Pfizer та MPP, кваліфіковані виробники генеричних лікарських засобів у всьому світі зможуть поставляти експериментальні таблетки до 95 країн, що охоплює приблизно 53% населення світу. Сюди входять усі країни з низьким середнім рівнем доходу та деякі країни з рівнем доходу вище середнього в Африці на південь від Сахари, а також країни, які за останні п’ять років перейшли від рівня доходів нижче середнього до вище середнього.

З 14 грудня 2020 групою вчених щотижня проводиться аналіз медичних записів мільйонів пацієнтів, які отримали мРНК-вакцину від COVID-19.

Як повідомили дослідники, спостереження за вакцинованими триватиме ще близько двох років. Але вчені запевняють, що за проміжними результатами вже можна судити про те, що вакцини безпечні для людей.

Експерти проаналізували 6,2 млн пацієнтів з однією дозою вакцини і 5,7 млн з двома щепленнями. Так вони змогли визначити, що немає ніяких статистичних доказів, які пов’язують щеплення з одним з 23 можливих результатів.

Спираючись на виникаючі проблеми, гіпотетичні зв’язки і початкові результати клінічних випробувань, кожен побічний ефект був обраний спільно з експертами Центром по контролю і профілактиці захворювань (CDC).

Першочерговим завданням перед авторами дослідження було визначити неврологічні розлади, сердечно-судинні проблеми і інші серйозні захворювання, такі як параліч Белла, апендицит і анафілаксія.

Пацієнти, які отримали щеплення в останні кілька тижнів не проявили більш серйозних наслідків для здоров’я, ніж ті, хто не вакцинувалася або отримав дозу препарату більше 3 тижнів тому. Автори дослідження не заперечують, що побічні ефекти були, однак, жодна з компаній не перевищила допустимий “сигнальний” поріг.

“Результати цього дослідження – відмінний приклад того, наскільки серйозно CDC відноситься до безпеки вакцин і наскільки ретельно і прозоро ми проводимо моніторинг безпеки”, – розповів заступник директора Управління безпеки імунізації CDC Том Сімабукуро.

Згідно з поточним дослідженням, проблеми з серцем були виявлені тільки у 34 пацієнтів у віці від 12 до 39 років. Симптоми тривали тиждень після вакцинації і незабаром пацієнти почували себе краще. Вчені встановили, що на мільйон вакцинованих в цій віковій групі буде 6,3 додаткових випадків міокардиту. За даними вчених, це рівень значно нижче, ніж рівень розвитку міокардиту після COVID-19.

Також серед мільйона вакцинованих вчені підтвердили тільки 55 випадків алергічної реакції на препарат. В основному алергія трапляється через 30-40 хвилин після щеплення, в цей час пацієнт повинен знаходиться під наглядом лікарів.

“Світ покладається на безпечні та ефективні вакцини, щоб покласти край пандемії COVID-19. База даних з безпеки вакцин ідеально підходить для проведення цього важливого спостереження, і ми продовжимо стежити за безпекою всіх вакцин, що захищають від COVID-19”, – повідомляє директор Центру вивчення вакцин Kaiser Permanente Нікола Кляйн.

Таким чином, вчені резюмували, що вакцинація препаратами Pfizer і Moderna набагато безпечніше ніж зараження коронавірусною інфекцією.

Фармацевтичні компанії Pfizer і BioNTech направили запит Управлінню з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) США на застосування своєї вакцини від COVID для дітей у віці від п’яти років.

Про йдеться у Twitter компанії.

“Ми і Biontech Group офіційно відправили в FDA наш запит на отримання дозволу на використання в екстрених випадках (EUA) нашої вакцини від COVID-19 для дітей від 5 до 12 років”, – заявили в компанії.

Нагадаємо:

Управління з контролю за продуктами та лікарськими засобами США (FDA) 22 вересня схвалило щеплення людей похилого віку та пацієнтів з групи ризику третьою дозою вакцини від COVID-19, розробленою фармкомпанією Pfizer. Експерти рекомендують вакцинувати бустерною дозою американців від 65 років, а також молодих людей із захворюваннями, які збільшують ризик зараження коронавірусом.
Також американська компанія Pfizer почала тестувати противірусний препарат для профілактики зараження COVID-19.
Крім того компанія почала клінічні випробування вакцини проти грипу на основі мРНК-технології – тією ж, що лежить і в основі їхньої вакцини проти COVID-19.

Міністерство охорони здоров’я України утилізує велику партію вакцини від коронавірусу — понад 34 тис. доз. У МОЗ підозрюють порушення умов зберігання препарату.

Про це заявив міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко під час розмови з представниками ЗМІ 29 вересня, передає журналістка ТСН.ua.

“Раніше була інформація, що підчас транспортування вакцини Pfizer був порушений температурний режим. Ми цю вакцину забрали і почали розслідування. У нас дійсно не було чітких доказів, що температурний режим був порушений. Саме тому вона зберігається на складі”, — розповів Ляшко.

Йдеться про понад 34 тис. доз Pfizer. Наразі судовий процес між постачальником і логістом.

“Ми чітко слідкуємо за дотриманням температурного режиму і не можемо допустити до використання вакцину, в якої можуть бути порушені умови зберігання”, — запевнив міністр.

Що стосується вакцини AstraZeneca, термін зберігання якої закінчується в жовтні — то таких доз вчора було 1700, сьогодні залишилося лише 600 доз. Ляшко обіцяє, що всю її завтра, 30 вересня, використають.

Про це повідомляє Укрінформ.

У вівторок, 27 вересня, в Національній технічній групі з питань імунізації проголосували за те, щоб рекомендувати МОЗ застосовувати вакцину від COVID-19 всім дітям з 12 років, а не тільки тим, у кого є супутні хвороби.

Глава НТГЕІ Федір Лапій підкреслив, що дітям дуже важливо вчасно робити щеплення від різних хвороб. Тому, перш ніж вакцинувати дитину від COVID-19, потрібно переконатися, що вона щеплена від усіх хвороб з календаря обов’язкових щеплень.

У МОЗ розглянуть це питання вже в п’ятницю, 1 жовтня.

Також фахівці відзначили, що для дітей розроблять особливий алгоритм. Є заковика з тим, який лікар повинен оглядати дитину. Адже в мобільних бригадах або пунктах вакцинації можуть бути лікарі інших спеціальностей, а не педіатри. Це питання ще належить допрацювати. Також розглядається варіант, щоб щеплення дитині робила медсестра.

Також виробники вакцини Pfizer подали в Америці запит на те, щоб дозволити використовувати вакцину дітям від 5 років. Відповідь планують отримати до кінця осені.

Також Лапій нагадав, що в Україні дозволили використовувати тільки вакцину Pfizer з 12 років. Робити щеплення дітям можна тільки в деяких випадках.

Про це 28 липня повідомляє сам виробник.

Дослідження серед людей у віці 18-55 років свідчать, що після третього уколу організм виробляє приблизно вп’ятеро більше антитіл, аніж після другого.

Серед старшого покоління результати виявилися ще більш вражаючими — після третьої дози вакцини у людей у віці 65-85 років виявили в 11 разів більше антитіл, ніж після другої.

У дослідженні враховувалася ефективність вакцини від Pfizer і BioBTech проти “оригінального” штаму вірусу і так званої “Бета”-мутації, вперше виявленої в ПАР.

Вакцина досить ефективна і проти інших штамів, зокрема “Дельта”, 17 випадків якого виявили в Україні.

Втім, дані дослідження поки ще не пройшли рецензування і не були опубліковані в наукових виданнях.

Після щеплення третьою дозою вакцини Pfizer/BioNTech проти коронавірусу, рівень антитіл проти штаму “Дельта” у п’ять разів вищий, ніж після другої дози.

Про це свідчать нові дані дослідження, про які Pfizer звітував у середу, 28 липня, передає CNN.

Так, у людей віком від 18 до 55 років, які отримали третю дозу вакцини, рівень антитіл проти штаму “Дельта” в 5 разів вищий, а у старших осіб, віком 65-85 років, рівень антитіл проти цього штаму в 11 разів вищий, ніж після другої дози.

Дані компанії також показують, що рівень антитіл після третьої дози значно вищий, ніж після другої дози проти вихідного варіанту коронавірусу та “Бета-варіанту”, вперше виявленого в Південній Африці. Зазначимо, дані дослідження ще не рецензовані та не опубліковані.

Нагадаємо, британські дослідники вважають, що для ефективнішої дії вакцини Pfizer-BioNTech проти штаму “Дельта” потрібно збільшити паузу між двома дозами до 8 тижнів.

Про це він повідомив на своїй сторінці в соціальній мережі Facebook.

“До кінця травня в Україну мають прибути більш ніж 473 тисяч доз вакцини Pfizer в рамках ініціативи COVAX. Її отримають працівники навчальних закладів”, – написав він.

За словами прем’єра, на даний час ведеться підготовка до початку вакцинації людей, які записалися в лист очікування через додаток “Дія”. Для цього МОЗ готує до відкриття на вихідних відповідні центри вакцинації, а перші такі пункти вакцинації вже повинні відкритися в великих містах.