Рішення було ухвалено науково-технічною комісією італійської агенції з лікарських засобів (Aifa) 30 грудня, передає видання La Repubblica. “Молнупіравір” – один з найперспективніших противірусних препаратів на фармацевтичному ринку.

Препаратом лікуватимуть пацієнтів, у яких симптоми коронавірусу проявилися нещодавно і хто не потрапив через захворювання в лікарню. Тобто його призначатимуть людям з COVID-19 легкого та середнього ступенів тяжкості, і які мають ризики для розвитку тяжкої форми захворювання.

Як пише видання, Італія закупила 50 тисяч доз ліків.

Що відомо про препарат і як його вживати
“Молнупіравір” – пероральний противірусний препарат, застосування якого показано протягом п’яти днів з моменту появи симптомів. Це перший препарат такого типу, дозволений для лікування коронавірусу в Італії. Тривалість курсу лікування, що полягає у вживанні 4 таблеток по 200 міліграмів 2 рази на день, становить 5 днів.

Препарат знижує здатність коронавірусу реплікуватися в клітинах організму, тим самим уповільнюючи розвиток COVID-19. Препарат не планують застосовувати як профілактичний засіб, його призначатимуть вже інфікованим дорослим людям. Одна з переваг ліків – їх можна самостійно вживати вдома, але за попередньою рекомендацією лікаря.

Згідно з результатами третьої фази тестування, препарат від компанії Merck наполовину знижує ризик госпіталізації та смерті від коронавірусу. Тільки 7,3% COVID-пацієнтів, які приймали “Молнупіравір”, були госпіталізовані або померли. У групі, що отримала плацебо, таких було значно більше – 14,1%.

Вартість препарату становитиме близько 700 доларів за курс. У компанії раніше заявляли, що планували виготовити близько 10 мільйонів курсів пігулок до кінця 2021 року.

За інформацією Національної медичної бібліотеки США, “Молнупіравір” – це перший пероральний противірусний препарат прямої дії, який продемонстрував свою високу ефективність у зменшенні впливу SARS-CoV-2 та вірусної РНК. До того ж препарат легко переноситься і практично не має протипоказань.

Представники компанії Merck рекомендували вагітним і тим, хто годує грудьми, не вживати таблетки через потенційні ризики, включно з можливою токсичністю та вродженими патологіями. Фармацевтична компанія запропонувала жінкам у дітородному віці використовувати контрацептиви під час вживання “Молнупіравіру”.

Україна теж закупить “Молнупіравір”
Міністерство охорони здоров’я України підписало угоду на закупівлю препарату “Молнупіравір”. Планується закупити 300 тисяч курсів та застосовувати його для лікування коронавірусу у перші дні захворювання, розповів міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко.

“Ми плануємо закупити 300 тисяч курсів “Молнупіравіру” і застосовувати його для лікування коронавірусу в перші дні захворювання, щоб запобігти тяжкому перебігу хвороби”, – підкреслив глава МОЗ.

За словами міністра, на сьогодні багато країн ЄС, а також США вже зареєстрували цей препарат. Його переважно використовують для лікування пацієнтів, які перебувають у групі ризику.

Ляшко підкреслив, що ліки повинні запобігти розмноженню вірусу та знизити ризик тяжкого перебігу хвороби.

Як повідомляв OBOZREVATEL, в Італії виник ажіотаж на щеплення від COVID-19 після того, як уряд оголосив про масштабні обмеження для нещеплених у період з 10 січня до 31 березня. У центри вакцинації по всій країні вишиковуються довгі черги.

“Забороняю реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Фармацитрон Форте, порошок для орального розчину по 23 г у пакеті, по 10 пакетів у картонній коробці, серії F-80615, з маркуванням виробника Фармасайнс Інк., Канада”, — йдеться у розпорядженні відомства.

Так, заборона пов’язана з тим, що канадський виробник Фармацитрона заявив про те, що вказана серія даного препарату була сфальсифікована і не ввозилася в Україну.

У зв’язку з цим Держлікслужба зобов’язала суб’єктів господарської діяльності, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність вказаної вище серії фармацевтичного препарату і вжити заходів з її вилучення з обігу для подальшої утилізації та/або знищення.

Новина про те, що в Україні заборонили продавати добре відомий засіб від застуди, викликала паніку в соцмережах. Мова йде про протизастудні ліки Фармацитрон Форте.

Відтепер в Україні заборонена реалізація, зберігання та застосування цих ліків. Однак, не потрібно поспішати кричати про “зраду”, оскільки є одне велике “Але”.

Мова йде лише про одну серію препарату: F-80615 з маркуванням виробника Фармасайнс Інк., Канада.

Активоване вугілля останнім часом стало дуже популярним. Це чудовий інгредієнт масок для обличчя, засобів для відбілювання зубів і детоксикації організму, передає Zdorovia.

Науковці з’ясували, що вживання великої кількості активованого вугілля може привести до незапланованої вагітності. Адже інгредієнт прив’язує себе не тільки до токсинів, але і до різних лікарських засобів.

Тобто якщо жінка приймає контрацептиви і одночасно п’є активоване вугілля, то ці таблетки просто не спрацюють, оскільки вугілля виведе їх з шлунка ще до їх розчинення.

Окрім того, активоване вугілля викликає почорніння язика, закупорку кишечника, діарею, чорні випорожнення і важке зневоднення.

Його ефективність проти токсинів спостерігається тільки в перші 40-50 хвилин після вживання, оскільки вугілля впливає тільки на вміст шлунка. Якщо токсини вбралися у кров, то пити вугілля просто марно.

Всі аптеки повинні помістити даний препарат в карантин до нового розпорядження.

Нагадаємо, раніше в Україні заборонили популярний препарат з кальцієм.

В Україні тимчасово заборонили застосовувати і продавати препарат для профілактики та лікування дефіциту кальцію та вітаміну D.

Йдеться про жувальні таблетки “Кальцій-Д3 Нікомед Форте”. Відповідне розпорядження розміщене на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками. Рішення прийняли у зв’язку із негативним висновком про якість

Так, заборонили препарат серії 11429329, 11433082 – “Кальцій-Д3 Нікомед Форте” у жувальних таблетках по 60 штук у флаконі, по одному флакону в картонній коробці виробництва Такеда АС, Норвегія.

Згідно з повідомленням прес-служби, препарат від кашлю (серія 020315, “Амброксол”, таблетки 0,03 №20) незареєстрований в Україні і виготовлений для ринку Республіки Узбекистан.

Також наголошується, що разом з “Амброксол” з тієї ж причини під заборону потрапили такі популярні препарати того ж виробника, як антигистамин “Дексаметазон” (розчин для ін’єкцій 4 мг / мл 1 мл №5 серій 030315 і 210714) та антибіотик “Цефтриаксон” (порошок для приготування ін’єкцій серій 750814/4040450, 760814/4040459 і 740814/4040449)

У зв’язку з цим Держлікслужба зобов’язала всі суб’єкти господарювання перевірити наявність заборонених серій даних препаратів і в разі виявлення вжити заходів для їх вилучення з обороту і подальшої утилізації або знищення.