Copyright (c) 2010-2014 by tyPoland Lukasz Dziedzic (team@latofonts.com) with Reserved Font Name "Lato"
This Font Software is licensed under the SIL Open Font License, Version 1.1.
This license is copied below, and is also available with a FAQ at:
http://scripts.sil.org/OFL
-----------------------------------------------------------
SIL OPEN FONT LICENSE Version 1.1 - 26 February 2007
-----------------------------------------------------------
PREAMBLE
The goals of the Open Font License (OFL) are to stimulate worldwide
development of collaborative font projects, to support the font creation
efforts of academic and linguistic communities, and to provide a free and
open framework in which fonts may be shared and improved in partnership
with others.
The OFL allows the licensed fonts to be used, studied, modified and
redistributed freely as long as they are not sold by themselves. The
fonts, including any derivative works, can be bundled, embedded,
redistributed and/or sold with any software provided that any reserved
names are not used by derivative works. The fonts and derivatives,
however, cannot be released under any other type of license. The
requirement for fonts to remain under this license does not apply
to any document created using the fonts or their derivatives.
DEFINITIONS
"Font Software" refers to the set of files released by the Copyright
Holder(s) under this license and clearly marked as such. This may
include source files, build scripts and documentation.
"Reserved Font Name" refers to any names specified as such after the
copyright statement(s).
"Original Version" refers to the collection of Font Software components as
distributed by the Copyright Holder(s).
"Modified Version" refers to any derivative made by adding to, deleting,
or substituting -- in part or in whole -- any of the components of the
Original Version, by changing formats or by porting the Font Software to a
new environment.
"Author" refers to any designer, engineer, programmer, technical
writer or other person who contributed to the Font Software.
PERMISSION & CONDITIONS
Permission is hereby granted, free of charge, to any person obtaining
a copy of the Font Software, to use, study, copy, merge, embed, modify,
redistribute, and sell modified and unmodified copies of the Font
Software, subject to the following conditions:
1) Neither the Font Software nor any of its individual components,
in Original or Modified Versions, may be sold by itself.
2) Original or Modified Versions of the Font Software may be bundled,
redistributed and/or sold with any software, provided that each copy
contains the above copyright notice and this license. These can be
included either as stand-alone text files, human-readable headers or
in the appropriate machine-readable metadata fields within text or
binary files as long as those fields can be easily viewed by the user.
3) No Modified Version of the Font Software may use the Reserved Font
Name(s) unless explicit written permission is granted by the corresponding
Copyright Holder. This restriction only applies to the primary font name as
presented to the users.
4) The name(s) of the Copyright Holder(s) or the Author(s) of the Font
Software shall not be used to promote, endorse or advertise any
Modified Version, except to acknowledge the contribution(s) of the
Copyright Holder(s) and the Author(s) or with their explicit written
permission.
5) The Font Software, modified or unmodified, in part or in whole,
must be distributed entirely under this license, and must not be
distributed under any other license. The requirement for fonts to
remain under this license does not apply to any document created
using the Font Software.
TERMINATION
This license becomes null and void if any of the above conditions are
not met.
DISCLAIMER
THE FONT SOFTWARE IS PROVIDED "AS IS", WITHOUT WARRANTY OF ANY KIND,
EXPRESS OR IMPLIED, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY WARRANTIES OF
MERCHANTABILITY, FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT
OF COPYRIGHT, PATENT, TRADEMARK, OR OTHER RIGHT. IN NO EVENT SHALL THE
COPYRIGHT HOLDER BE LIABLE FOR ANY CLAIM, DAMAGES OR OTHER LIABILITY,
INCLUDING ANY GENERAL, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, OR CONSEQUENTIAL
DAMAGES, WHETHER IN AN ACTION OF CONTRACT, TORT OR OTHERWISE, ARISING
FROM, OUT OF THE USE OR INABILITY TO USE THE FONT SOFTWARE OR FROM
OTHER DEALINGS IN THE FONT SOFTWARE.

Міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко розповів, що українцям дозволять робити третє COVID-щеплення у січні-лютому 2022 року.
Про це він сказав в інтерв’ю ВВС.
Міністр переконаний, що бустерною дозою в Україні почнуть вакцинувати тоді, коли хоча б 60% населення отримає першу дозу вакцини.
“Орієнтовно ми очікуємо, що це буде січень-лютий 2022 року. Можливо, і раніше. Це залежить від багатьох факторів. Якщо українці масово підуть і зроблять перше щеплення, у нас будуть першим щепленням вакциновані принаймні 60% або двома дозами 50%, я як міністр охорони здоров’я відразу ухвалю рішення і запустимо бустерне вакцинування”, – сказав очільник МОЗ.
]]>
Про це сам шоумен повідомив у своєму Instagram-акаунті.
“Знаю, що суспільство розділилося на вакцинаторів і антиваксів (вдома у мене теж до недавнього часу так було), у кожного табору свої страхи і аргументи, але третю вакцинацію я все таки зробив, хоч і планував пізніше”, – написав ведучий “Маски”.
Навіщо Остапчук вакцинувався втретє?
Володимир розповів, що ще влітку повністю прищепився вакциною CoronaVac і його сертифікат дійсний до початку 2022 року.
“Але тут трапився Париж і чіткі правила: приймаємо в країну тільки, якщо у вас повний курс вакцинації Pfizer, AstraZeneca і Moderna. Китайської вакцини в списку не виявилося”, – пояснив Остапчук.
“Але на сайті закордонних справ Франції є застереження – пускаємо, якщо пройдено повний курс іншими вакцинами, не сертифікованими в ЄС, плюс бустерна”, – написав ведучий.
Тобто, навіть якщо ви вакциновані CoronaVac, то до Франції вас не пустять.
Наприклад, в Греції і на Кіпрі, каже Остапчук, з його сертифікатом влітку і восени “питань не було”.


Крім того, зірка каналу “Україна” по роботі спілкується з такою великою кількістю людей, що “готовий робити укол хоч кожен місяць, аби не підхопити цей незрозумілий “Дельта”-штам”.
“Чесно кажучи, консультуючись з лікарями, всі в один голос сказали: практики такої у нас в країні поки немає, але законодавство не забороняє робити третю вакцину, але чи відобразиться в “Дія”, наприклад – не знаємо. У США та Ізраїлі вже роблять, так що я, мабуть, в тренді”, – зазначив Вова.
Після цього він порадився з сімейним лікарем, вибрав Pfizer і зробив укол.
Що з побічними ефектами?
“WiFi не роздаю, чіпа немає, ніяких побочок взагалі не було. Мабуть, організм вже загартований попередніми вакцинами, а мозок пам’ятає, як я сильно перехворів рік тому. Тому – сміливо на курс ревакцинації”, – розповів Остапчук.
В helsi.me ведучому підтягнуло три вакцини. “Дія” поки не бачить третю, тільки попередні дві CoronaVac.
“Так що я тепер один з перших в країні, хто зробив три вакцини”, – похвалився Остапчук.
]]>
Національна технічна група експертів з питань імунопрофілактики рекомендуватиме МОЗ використання бустерної – третьої дози вакцини проти COVID.
Таке рішення ухвалили сьогодні на засіданні, розповіли у ТСН.19:30 18 жовтня.
За словами імунолога Федіра Лапія, третю ревакцинальну дозу рекомендуватимуть лише для найбільш уразливих груп населення: медиків та соціальні працівників, які контактують з групами ризику, зокрема, літнім людьми. Масово щеплювати нею не будуть. Окрім того, додаткову дозу рекомендуватимуть і для людей з проблемами імунітету, за різних патологій, зокрема, онкохворим.
“На засіданні ми ухвалили рішення дозволити бустерну або іншими словами ревакцинальну дозу через шість місяців після основної схеми вакцинації для певних категорій. Звичайно, це медичні працівники, які визначені як приорітетна група, це працівники, які контактують з групою ризику. Наприклад, працівники будинків інтернатного типу”, – каже фахівець.
Це щеплення робитимуть на шостий місяць після другої дози. Рекомендують використовувати ті ж вакцини, що і в попередні рази.
До слова, третя доза нині обовязкова в Ізраїлі для всіх груп населення, проте науковці досі не мають підтверджень того, що додаткова доза ефективна. Частково також третя дозу почали використовувати Канада, Британія.
]]>
Після щеплення третьою дозою вакцини Pfizer/BioNTech проти коронавірусу, рівень антитіл проти штаму “Дельта” у п’ять разів вищий, ніж після другої дози.
Про це свідчать нові дані дослідження, про які Pfizer звітував у середу, 28 липня, передає CNN.
Так, у людей віком від 18 до 55 років, які отримали третю дозу вакцини, рівень антитіл проти штаму “Дельта” в 5 разів вищий, а у старших осіб, віком 65-85 років, рівень антитіл проти цього штаму в 11 разів вищий, ніж після другої дози.
Дані компанії також показують, що рівень антитіл після третьої дози значно вищий, ніж після другої дози проти вихідного варіанту коронавірусу та “Бета-варіанту”, вперше виявленого в Південній Африці. Зазначимо, дані дослідження ще не рецензовані та не опубліковані.
Нагадаємо, британські дослідники вважають, що для ефективнішої дії вакцини Pfizer-BioNTech проти штаму “Дельта” потрібно збільшити паузу між двома дозами до 8 тижнів.
]]>
Міністерство охорони здоров’я ухвалить рішення про посилення імунітету вакцинованих китайським препаратом CoronaVac третім щепленням — Pfizer, Moderna або AstraZeneca після результатів міжнародних досліджень. Так уже планують робити, наприклад, у Чилі і Таїланді.
Про це розповів головний санітарний лікар України Ігор Кузін в інтерв’ю “Апострофу”.
“Міністерство охорони здоров’я України ухвалює подібні рішення, спираючись на результати міжнародних досліджень, рекомендації виробника вакцини й аналізу аналогічного досвіду інших держав”, — сказав Кузін.
Він пояснив, чому Україна не проводить такі дослідження самостійно.
“Зазвичай такі дослідження не ініціюються державою, в тому числі через можливий конфлікт інтересів з виробником в сфері закупівель лікарських засобів. Переважно, такі дослідження ініціює фармацевтичний сектор”, — розповів головний санітарний лікар.
Також Кузін нагадав, що в Україні дозволили так зване “мікшування (змішування) вакцини”, але у разі дотримання певних умов.
Так, можна буде ввести другу дозу препаратом Comirnaty/Pfizer-BioNTech після першої дози Moderna, якщо немає можливості закінчити вакцинацію таким же препаратом. Якщо у людини була важка алергічна реакція організму на першу дозу AstraZeneca, дозволяється ввести другу дозу Pfizer після рішення лікаря.
“Наразі розглядається питання про оформлення відповідного наказу та розробку детальних покрокових інструкцій в таких випадках”, — підсумував головний санітарний лікар.
]]>