База даних Всесвітньої організації охорони здоров’я свідчить про 28 нападів на медичні заклади в Судані з моменту початку конфлікту минулого місяця, збитки становлять близько 13-14 мільйонів доларів.

Поліомієліт – хвороба, яка в основному вражає дітей віком до 5 років, може призвести до паралічу та смерті. Африка була оголошена вільною від неконтрольованого спалаху поліомієліту у 2020 році, але Малаві, Мозамбік і Судан повідомили про завезені випадки в минулому році.

ВООЗ попереджала, що сутички у Судані загрожують захопленням лабораторії, де зберігаються збудники кору та холери.

Грип та COVID-19 – респіраторні захворювання, що викликаються різними вірусами, тому і вакцини потрібні різні. Але є хороша новина – щеплення можна робити одночасно, однак у різні руки, пишуть у МОЗ.

Епідемічний сезон захворюваності на грип та гострі респіраторні вірусні інфекції триває до травня, тому ще не пізно захистити себе. Вакцинація – найдієвіший спосіб профілактики як COVID-19, так і грипу.

Раніше ми писали, що COVID-19 часто можна сплутати з іншими вірусними захворюваннями або такими, що викликають схожі симптоми.

Наприклад, сезонна алергія також може спричинити кашель, нежить і втому. А ось підвищення температури все ж частіше зустрічається у людей з коронавірусом.

У МОЗ підготували інфографіку про відмінність симптомів та станів, пов’язаних з COVID-19 та сезонною алергією.

Нагадаємо, що за наявності симптомів вірусного захворювання краще пройти тест на коронавірусну інфекцію.

Раніше дослідники вказали на неврологічні ускладнення після перенесеного коронавірусу.

Безліч неврологічних ускладнень, включаючи сплутаність свідомості, інсульт та нервово-м’язові розлади, виявляються під час гострого COVID-19.

Про це на основі кількох нових досліджень пише науковий журнал Science.

87-річна жителька села Новоселиця Кельменецького району Чернівецької області Марія Чумак розповіла, що через пандемію коронавірусу вона втратила своїх невістку та сина. Коли з’явилась вакцина, вона одразу щепилась, у березні планує отримати бустерну дозу.

Про це пише ІА АСС.

Жінка розповіла, що її син та невістка працювали медиками та рятували хворих на COVID-19. Спочатку на коронавірус захворіла її невістка, потім син. За тиждень жінка поховала обох родичів.

“Думала, не переживу цього. По телевізору бачила, що дуже страшна ця хвороба. Пізніше я теж перехворіла, але Бог зберіг мені життя”, – каже Марія Чумак.

Після того, як в Україні почалась вакцинація, жінка одразу вирішила щепитись. Її вакцинували Pfizer. У березні бабуся планує зробити бустерну вакцинацію. Марія Чумак розповідає, що вакцинацію вона перенесла дуже просто: у неї не було температури та нічого не боліло. Жінка переконана, що якби вакцина з’явилась раніше, то її рідні зараз були б живі.

“Знаєте, якби була ця вакцина раніше, то я би не поховала своїх дітей. Вони могли би ще жити і жити. І вони точно вакцинувалися би! От того і я вакцинуюся, щоб онуки знову горе не переживали. Ще не набулася біля них”, – каже літня жінка.

Про це популярний педіатр повідомив в ефірі програми “Час Голованова” на телеканалі “Україна 24”.

Біль, почервоніння або припухлість на місці введення вакцини, які зазвичай проходять швидко, не викликають бажання зайвий раз рухати цією рукою. Тому робити щеплення зручніше в ту руку, яку ви зможете менше навантажувати і використовувати, пояснив медик.

“Дорослій людині радять робити щеплення в плече лівої руки, якщо вона – правша. Якщо ви лівша – вколють в праву руку, тобто вибирають “менш робочу”. Це пов’язано з тим, що після введення вакцини часто виникає біль в руці, тому людині природно розумніше не вводити препарат в ту руку, якою вона робить більше дій”, – пояснив лікар.

Куди не варто вводити вакцину
Якщо медсестра пропонує ввести вакцину дитині в сідничний м’яз – не робіть цього.

“Цивілізація давно прийняла рішення, що вакцини не колють в попу. У сідниці багато жирової тканини, це уповільнює ефект дії вакцини. До того ж можна потрапити в сідничний нерв при його аномалії, про це не завжди відомо”, – резюмував Комаровський.

Центр громадського здоров’я заявив, що жодна з вакцин проти COVID-19, яка зареєстрована в Україні, не містить у своєму складі ртуть.

Про це повідомила пресслужба центру в Facebook.

“Не вірте міфам! Жодна з вакцин не містить у своєму складі ртуті”, — заявили в повідомленні.

Крім того, в ЦГЗ нагадують, що детальний склад вакцин, зареєстрованих в Україні, можна дізнатися на сайті МОЗ “Вакцинація проти COVID-19”.

Так, наприклад, у складі векторної вакцини AstraZeneca, окрім модифікованого аденовірусу, що містить у собі специфічний білок коронавірусу, який викликає імунну відповідь, також є допоміжні речовини: L-гістидин та L-гістидин гідрохлорид моногідрат, динатрієва сіль етилендіамінтетрацтової кислоти (EDTA), магнію хлорид, етанол, полісорбат 80, натрію хлорид, сахароза та вода для ін’єкцій.

Інактивована вакцина CoronaVac від Sinovac Biotech, містить неактивний, “мертвий” вірус SARS-CoV-2 та допоміжні речовини, а саме: гідроокис алюмінію, гідрофосфат натрію 12-водний та гідрофосфат натрію моногідрат, а також натрію хлорид.

До складу вакцини Comirnaty (Pfizer-BioNTech) входить молекула, яка вчить клітини виробляти коронавірусні білки, необхідні для формування імунної відповіді, та допоміжні речовини: ALC-0315, ALC-0159 і холестерол, DSPC. Крім того, як допоміжні речовини у вакцині Comirnaty використано дигідрат фосфату натрію та дигідрат фосфату калію, натрію хлорид і калію хлорид, сахароза та вода для ін’єкцій.

Вакцина Moderna містить мРНК-молекулу, яка кодує шипоподібний білок коронавірусу SARS-CoV-2 та допоміжні речовини: ліпід SM-102 (гептадекан-9-іл 8- ((2-гідроксіетил) (6-оксо-6-(ундецилоксі)гексил)аміно) октаноат), холестерин, 1,2-дістеароїл-сн-гліцеро-3-фосфохолін (DSPC), 1,2-димірістоїл-рац-гліцеро-3-метоксіполіетилен гліколь-2000 (PEG2000 DMG), трометамол, трометамолу гідрохлорид, оцтова кислота, натрію ацетату тригідрат, сахароза та вода для ін’єкцій.

В Україні дозволили бустерну дозу вакцини проти COVID-19 для людей віком від 60 років, незалежно від того, якою вакциною вони щепилися раніше. Про це повідомив міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко у фейсбуці.

“Отримати бустерну дозу люди віком 60+ можуть через 6 місяців з дати другого щеплення від COVID-19, оптимально в період від 6 до 9 місяців”, – написав він.

Відповідний наказ Ляшко підписав за рекомендацією Національної технічної групи експертів з імунопрофілактики.

Перевагу у бустерній вакцинації надаватимуть мРНК-вакцинам – Moderna або Comirnaty/Pfizer, незалежно від того, якою вакциною була щеплена людина до цього.

Наприклад, якщо перші два щеплення було зроблено вакциною CoronaVac від Sinovac Biotech – бустерне щеплення краще робити вакциною Comirnaty/Pfizer.

За відсутності мРНК-вакцин бустерну дозу можна зробити іншою вакциною згідно з дозволеними в Україні схемами, наголошує міністр.

Також у МОЗ змінили схеми використання різних вакцин проти COVID-19.

Тепер вакцину CoronaVac можна поєднувати з векторними (AstraZeneca) та мРНК-вакцинами (Moderna або Comirnaty від Pfizer).

Водночас після Moderna або Pfizer тепер можна застосовувати вакцину AstraZeneca.

Мінімальний інтервал між дозами становить 28 днів.

Щодо вакцинації вагітних, то жінкам, які отримали першу дозу вакцини CoronaVac, а потім завагітніли, для другої дози перевагу слід надавати мРНК-вакцинам Pfizer або Moderna.

Про це повідомляє РБК-Україна з посиланням на прес-службу МОЗ.

Для чого вони потрібні?
Додаткова доза – потрібна для того, щоб підтримати захист від коронавірусу людей, які мають супутні хвороби та проблеми з імунітетом.

Бустерна доза – потрібна для підсилення ефективності вакцин, яка знижується з часом у всіх вакцинованих людей.

Для кого призначені?
Додаткову дозу вакцини можуть отримати українці:

з ВІЛ-інфекцією;
раком крові;
після трансплантації органів;
після хіміотерапії чи лікування гормональними препаратами.
Бустерну дозу сьогодні можуть отримати:

медичні працівники;
співробітники будинків інтернатного типу.
Однак перелік тих, хто може отримати бустерне щеплення, будуть розширювати.

Який інтервал та які вакцини?
Додаткова доза вводиться у період від 28 днів до 3 місяців після другого щеплення від коронавірусу. Додаткове щеплення роблять тією ж вакциною, що й перші два. Також допускається змішування вакцин за затвердженими схемами.

Бустерна доза вводиться у період від 180 до 270 днів після другого щеплення. Бустерне щеплення роблять мРНК-вакцинами (Pfizer або Moderna). Допускається використання будь-якої іншої.

Чи продовжується дія сертифікату?
Термін дії сертифікату про вакцинацію не збільшується після введення додаткової дози.

Після бустерного щеплення термін дії сертифікату буде подовжуватися. Однак наразі в МОЗ не кажуть, на який саме термін.

Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) схвалила вакцину від коронавірусу Covovax для екстреного використання. Препарат виробляють в Індії за Ліцензією американської компанії Novavax.

Про це повідомила пресслужба ВООЗ.

“Цей перелік (визнаних ВООЗ вакцин – ред.) має на меті розширити доступ, зокрема, країн із низьким рівнем розвитку, 41 з яких досі не змогли вакцинувати навіть 10% свого населення, тоді як 98 країн не досягли 40%”, — сказала доктор Маріангела Сімао, помічник генерального директора ВООЗ з доступу до ліків та продуктів охорони здоров’я.

В організації підкреслюють, що вакцина Covovax була оцінена на основі огляду даних щодо якості, безпеки та ефективності, плану управління ризиками, програмної придатності та інспекцій на місці виробництва, проведених Генеральним контролером з лікарських засобів Індії.

Технічна консультативна група, що складається з експертів з усього світу, визначила, що вакцина відповідає стандартам ВООЗ щодо захисту від COVID-19. Було вирішено, що її переваги набагато більші за будь-які ризики. Тому експерти вирішили, що Covovax можна використовувати у всьому світі.

На Рівненщині жінці під час вакцинації вкололи препарат CoronaVac, в той час як імунізуватися місцева мешканка хотіла AstraZeneca.

Про це пише видання “Рівне 1”.

Як стало відомо, інцидент стався у місті Сарни. Там місцева мешканка зробила у районній поліклініці вакцину від коронавірусу. Імунізуватись вона хотіла препаратом AstraZeneca, проте замість нього їй вкололи китайську вакцину.

У самій медустанові кажуть, що помилка сталася на етапі внесення даних.

“З перевірки всієї паперової документації та з пояснювальних записках персоналу, який був задіяний у проведенні цієї вакцинації, випливає, що пацієнтці провели імунізацію препаратом AstraZeneca. Зараз у порівнянні всіх залишкових доз вакцини та вакцинованих доз, жодних неточностей не виявили”, — повідомила головна лікарка Сарненського районного центру первинної медико-санітарної допомоги Ольга Максимук.

У свою чергу, пацієнтка, якій вкололи не той препарат, звернулася до поліції. Жінка написала дві заяви: щодо медиків, які нібито допустили недбалість, а також щодо копів, які відразу не хотіли скласти протокол.

Влада Італії видаватиме сертифікати вакцинації від COVID-19 людям, які раніше зробили щеплення від ковіда препаратами, не схваленими Європейським агентством лікарських засобів (EMA), зокрема російським “Супутником V”. Але для отримання сертифікату ці люди повинні спочатку отримати додаткову (бустерну) дозу вакцини на основі технології мРНК – від BioNTech/Pfizer чи Moderna, повідомляє агентство ANSA у п’ятницю, 5 листопада, з посиланням на міністра охорони здоров’я Італії Роберто Сперанца. Бустерний укол необхідно зробити не раніше 28 днів і не пізніше 6 місяців після завершення первинного курсу вакцинації, зазначило італійське відомство.

З 1 липня у 27 країнах Євросоюзу, а також Ісландії, Ліхтенштейні, Норвегії та Швейцарії діють цифрові COVID-сертифікати. Вони поділяються на 3 види – що підтверджують вакцинацію від цього захворювання, негативний тест на наявність коронавірусу SARS-CoV-2 або одужання після перенесеної хвороби.

Єврокомісія 2 серпня визнала сертифікати, видані у Ватикані та Сан-Марино, еквівалентними цифровому COVID-сертифікату Європейського Союзу. Однак це рішення не означає визнання російської вакцини від COVID-19 у Євросоюзі, зазначили в ЄК. Цей препарат вже використовується, зокрема, у Сан-Марино.

ВООЗ відновила процедуру схвалення “Супутника V”

Наприкінці жовтня стало відомо, що Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) відновила процедуру схвалення супутника V для екстреного застосування. А EMA ухвалить рішення про схвалення цього препарату не раніше за початок 2022 року, оскільки російська сторона досі не подала всі необхідні дані.

Про це повідомляє РБК-Україна посиланням на прес-конференцію “Пілотний проєкт по вакцинації проти грипу в аптеках”.

Таку ініціативу пояснюють зокрема і тим, що отримати щеплення від грипу, у лікарнях наразі стало складніше, через величезні черги на вакцинацію від коронавірусу.

Де можна отримати щеплення
Вакцинуватися від грипу можна в одній з п’яти аптек Києва, які беруть участь у пілотному проекті (мова йде про мережу аптек АНЦ).

Коли можна щепитися
Пілотний проект триватиме з 10 по 14 листопада цього року.

Хто може отримати щеплення і за яких умов
Отримати вакцину від грипу може кожна повнолітня особа, яка придбала вакцину та пройшла огляд у лікаря. Після цього людина може щепитися безпосередньо в аптеці.

Вакцини проти коронавірусу не впливають на чоловічу потенцію, а також не спричиняють безпліддя у жінок.

Про це заявила сімейна лікарка з Мелітополя, заступниця медичного директора КНП Центр первинної медико-санітарної допомоги Ольга Єндовицька, пише “Риа Мелитополь”.

“Усі вакцини, які використовуються у боротьбі з коронавірусними інфекціями, не містять живих частинок. Тому вони не змінюють ДНК, не впливають на потенцію та не призводять до безпліддя. Вакцина мРНК працює внутрішньоклітинно. Але в ядро ​​клітини вони не потрапляють, тому впливати на геном вони не можуть”, – пояснила лікарка.

Про це заслужений лікар України висловилася в інтерв’ю в передачі “Влада vs Влащенко”.

За словами завкафедри інфекційних хвороб Національного медуніверситету імені Богомольця, це інактивована (містить у своєму складі неактивний, “вбитий” вірус) вакцина CoronaVac/Sinovac Biotech.

“Все тільки вивчається, але я абсолютна згодна, що за профілем безпеки найкраща з тих, що у нас є, це CoronaVac, китайські вакцини. Там розповідають, що вони не ефективні / ефективні… Послухайте: Китай перевакцинований – все тихо-спокійно. Індонезія перевакцинована. Якщо я не помиляюся, Сінгапур теж. Тому не треба…”- розповіла Голубовська.

Лікар-інфекціоніст наголосила, що антитіла – це не весь імунітет.

“Всі вже вивчили, що є Т-клітинний імунітет. Так ось рівень антитіл та рівень і сила Т-клітинного імунітету не завжди корелює. Просто у нас немає іншого механізму. У нас є механізм тільки визначати антитіла. Ось і все”, – пояснила медик.

Вона також звернула увагу на статтю президента Європейської федерації імунологічних товариств (EFIS) професора Андреаса Радбруха про те, що не можуть бути титри антитіл через пів року такими ж, як вони були на піку захворювання або після захворювання – вони падають і залишаються на рівні 10-20% від вихідного.

Відповідаючи на запитання ведучої, чому тоді CoronaVac не хочуть визнавати в деяких країнах ЄС, Голубовська пояснила це економічною, а не медичною причиною.

“Це чисті гроші, це захист своїх ринків, і все. Вони ринки свої захищають – там про медицину дуже мало. Взагалі у всій цій коронавірусній історії про медицину дуже мало. І я думаю, що рано чи пізно цьому буде дана оцінка”, – висловилася лікар.

“Магніт для знешкодження чіпа при вакцинації: намагнічений потоками структурованої води, дозволяє приймати вакцини без ризику для здоров’я, простий і безпечний у використанні”, – вказав автор оголошення у описі під диво-продуктом.

Оголошення було опубліковане на сайті OLX, однак на момент написання нашої новини її вже було видалено.

Фармацевтичні компанії Pfizer і BioNTech направили запит Управлінню з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) США на застосування своєї вакцини від COVID для дітей у віці від п’яти років.

Про йдеться у Twitter компанії.

“Ми і Biontech Group офіційно відправили в FDA наш запит на отримання дозволу на використання в екстрених випадках (EUA) нашої вакцини від COVID-19 для дітей від 5 до 12 років”, – заявили в компанії.

Нагадаємо:

Управління з контролю за продуктами та лікарськими засобами США (FDA) 22 вересня схвалило щеплення людей похилого віку та пацієнтів з групи ризику третьою дозою вакцини від COVID-19, розробленою фармкомпанією Pfizer. Експерти рекомендують вакцинувати бустерною дозою американців від 65 років, а також молодих людей із захворюваннями, які збільшують ризик зараження коронавірусом.
Також американська компанія Pfizer почала тестувати противірусний препарат для профілактики зараження COVID-19.
Крім того компанія почала клінічні випробування вакцини проти грипу на основі мРНК-технології – тією ж, що лежить і в основі їхньої вакцини проти COVID-19.

Міністр охорони здоров’я зазначив, що нині у Харкові вже розпочався монтаж ліній для створення препаратів проти грипу та COVID-19.

Ми на етапі підписання меморандуму на інвестиції. До кінця цього року будемо точно знати, які дедлайни виробництва вакцин. Але наступного року з лінії зійде перша українська вакцина,
– сказав глава МОЗ.

Темпи вакцинації в Україні
За минулу добу в Україні провели 128 070 щеплень проти COVID-19. 71 667 людей отримали першу дозу препарату. Решта 56 403 людини – другу.

Протягом доби працювали:

960 мобільних бригад,
3 049 пунктів щеплення;
350 центрів вакцинації.

Зверніть увагу! Від початку вакцинальної кампанії на території України проти коронавірусу щепили 7 144 470 людей. 7 144 468 з них отримали одну дозу, повністю імунізовані – 5 731 125 людей (із них двоє отримали одну дозу за кордоном). Загалом провели 12 875 593 уколів проти COVID-19.

Міністерство охорони здоров’я України утилізує велику партію вакцини від коронавірусу — понад 34 тис. доз. У МОЗ підозрюють порушення умов зберігання препарату.

Про це заявив міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко під час розмови з представниками ЗМІ 29 вересня, передає журналістка ТСН.ua.

“Раніше була інформація, що підчас транспортування вакцини Pfizer був порушений температурний режим. Ми цю вакцину забрали і почали розслідування. У нас дійсно не було чітких доказів, що температурний режим був порушений. Саме тому вона зберігається на складі”, — розповів Ляшко.

Йдеться про понад 34 тис. доз Pfizer. Наразі судовий процес між постачальником і логістом.

“Ми чітко слідкуємо за дотриманням температурного режиму і не можемо допустити до використання вакцину, в якої можуть бути порушені умови зберігання”, — запевнив міністр.

Що стосується вакцини AstraZeneca, термін зберігання якої закінчується в жовтні — то таких доз вчора було 1700, сьогодні залишилося лише 600 доз. Ляшко обіцяє, що всю її завтра, 30 вересня, використають.

Міокардит – це запальне захворювання серцевого м’яза, яке може привести до серцевої недостатності і зупинки серця.

Фахівці Центру вивчення безпеки лікарських препаратів (Великобританія) провели ряд аналізів, щоб визначити як часто даний побічний ефект викликають вакцини від коронавiрусу. Простежили вони і за частотою виникнення перикардиту – ще одного запального захворювання системи кровообігу.

Керівників досліджень Саманта Лейн і її колег зібрали і проаналізували звернення пацієнтів з кількох країн – Ізраїлю, Великобританії і кількох інших, де вакцинація проходить препаратами Pfizer і Moderna.

Так лікарі зафіксували близько 3 тис. Випадків міокардиту і перикардиту після вакцини Pfizer і 1 тис. Побічних ефектів після препарату від Moderna. Близько 68-78% пацієнтів з виявленими недугою були чоловіками, більше 50% з них – люди у віці до 30 років.

Раніше вчені фіксували подібні випадки вкрай рідко, приблизно 4-6 на мільйон. Такі показники були і у інших вакцин, наприклад, від віспи або грипу.

Також лікарі відзначили, що в більшості випадків перебіг захворювання був практично непомітний і рідко призводив до серйозних наслідків. Незважаючи на це, дослідники все ж запевняють, що можливі і більш важкі реакції, тому при вакцинації потрібно обов’язково пройти обстеження і виключити фактори ризику.

Секретар Харківської міської ради Ігор Терехов заявив, що підприємство збирається вкласти у виробництво вакцин приблизно 25-30 млн євро.

Цьогоріч група «Лекхім» стала офіційним постачальником вакцини CoronaVac в Україні. У компанії зазначили, що у період з 1 січня 2021 року до 31 серпня 2021 року здійснили постачання 8 802 316 доз цього препарату в Україну.

Зокрема, понад 1,9 мільйона доз доставили у межах контракту між АТ «Лекхім» і ДП «Медзакупівлі України». А ще 6,8 мільйона доз привезли у межах контракту з компанією Crown Agents Limited.

Довідка

CoronaVac — вакцина, яку виготовляє китайська компанія Sinovac Biotech. Її головний компонент — нежиттєздатні вірусні частинки. Вони не можуть спричиняти хворобу, але провокують імунну реакцію. Таку технологію використовують для виробництва багатьох інших вакцин, наприклад, проти поліомієліту та дифтерії.

Зберігати китайську вакцину можна за температури 2-8°C. Для повноцінної імунізації людина має отримати дві дози з інтервалом у два тижні.

Вакцина американської компанії Moderna показала вищу ефективність проти штаму коронавірусу “Дельта” порівняно з Pfizer та Johnson & Johnson.

Про це свідчать результати дослідження, проведеного науковцями з Інституту Регенштрайфа.

Так, проаналізувавши ефективність різних вакцин проти COVID-19 серед дорослих віком від 18 років, вчені виявили, що:

у запобіганні госпіталізації Moderna показала ефективність на 95%, Pfizer – на 80%, Johnson & Johnson – на 60%.
у запобіганні потраплянню до відділень невідкладної допомоги Moderna ефективна на 92%, Pfizer – на 77%, а Johnson & Johnson – на 65%.

“Вакцини залишаються високоефективними у запобіганні госпіталізації та потраплянню до відділень невідкладної допомоги навіть за наявності нового штаму”, – заявив автор дослідження Шон Гренніс, віцепрезидент Інституту Регенштрайфа з даних та аналітики.

Мережа VISION Центрів контролю та профілактики захворювань (CDC) проаналізувала понад 32 000 медичних звернень із дев’яти штатів протягом червня, липня та серпня 2021 року, коли “Дельта” був найпоширенішим штамом. Результати показали, що невакциновані люди з COVID-19 у 5-7 разів частіше потребують допомоги у наданні невідкладної допомоги або госпіталізації.

Автори дослідження зазначають, що ефективність вакцини нижча для людей, старших 75 років.

Нагадаємо, штам коронавірусу “Дельта” виявився значно потужнішим за “китайського” початківця пандемії. Він передається значно швидше, частіше у пацієнтів приєднується бактерійна інфекція, яка не так легко піддається лікуванню навіть сильними антибактерійними препаратами і на 6-7 день захворювання.

Як розповів Reuters, препарат створено за аналогією до вакцини для дорослих, однак він має меншу дозу, розраховану на дітей. Компанія вже підготувала свої виробничі потужності для масового виробництва препарату.

“Упродовж наступних кількох тижнів ми представимо результати нашого випробування з участю дітей у віці від 5 до 11 років у регулювальні органи по всьому світу та попросимо схвалити вакцину для цієї вікової групи, також тут, у Європі”, – сказав представник фармкомпанії Озлем Туеречі.

Туеречі додав, що “все ідеально, все йде за планом”.

Агентство звертає увагу, що вже в середині жовтня діти віком до 12 років можуть бути вакциновані препаратом BioNTech/Pfizer у Німеччині.

Агентство підкреслило, що про завершення випробувань вакцини від коронавірусної інфекції також повідомила Moderna. Ця компанія планує презентувати на ринку препарат для дітей від 6 до 11 років. Нині Moderna випробовує вакцину для дітей від шести місяців.

“AstraZeneca — лідер серед протиковідних вакцин, щеплення якими дає змогу подорожувати до різних країн без ПЛР-тестів, аналізів на антиген чи самоізоляції. За даними онлайн-видання про візові вимоги різних країн VisaGuide.World, AstraZeneca європейського та корейського виробництва визнана в більш як 140 країнах світу. AstraZeneca/Covishield індійського виробництва — у 60 країнах”, – йдеться у повідомленні.

При цьому, як зазначається, документи про щеплення мРНК-вакциною Comirnaty/Pfizer визнають понад 120 країн, вакциною Moderna — більш ніж 80. Щеплення вакциною CoronaVac/Sіnovac приймають у майже 50 країнах.

У МОЗ нагадали, що навіть у разі визнання будь-якою країною документів про щеплення певною вакциною автоматичного права на в’їзд це не дає.

“Кожна держава індивідуально встановлює вимоги до перетину своїх кордонів залежно від епідеміологічної ситуації як усередині самої країни, так і в країні, з якої прямує подорожній. Ці вимоги можуть змінюватися”, – наголошують в МОЗ.

Про це повідомила пресслужба Дитячого фонду ООН (ЮНІСЕФ), який допоміг поставити вакцини.

В організації уточнили, що ці дози разом із розчинником для розведення вакцини Україні надав уряд США через глобальну ініціативу з рівного доступу до вакцин COVAX. Цю партію вакцини Pfizer-BioNTech Міністерство охорони здоров’я планує використовувати для щеплення українців у центрах масової вакцинації та для імунізації організованих колективів.

“До кінця 2021 року, як очікується, Україна має отримати достатню кількість вакцин різних виробників, щоб захистити до 20% населення від COVID в рамках ініціативи”, − додали в ЮНІСЕФ.

В організації нагадали, що у липні в Україну надійшли понад 2 мільйони доз вакцини Moderna, також наданих урядом США у межах програми COVAX. Загалом через глобальну ініціативу в Україну доставили 4 325 910 доз вакцин різних виробників (Pfizer, Moderna та AstraZeneca).

У партії вакцини від коронавірусу американської компанії Moderna, що прийшла до Японії, виявили сторонні речовини.

Про це повідомляє сайт префектури Окінава.

Зазначається, що сторонні домішки вже знаходили раніше. Тепер невідому речовину виявили під час вакцинації в медцентрі міста Наха. Зробити щеплення з використанням препарату з цієї партії встигли 400 японцям. Згодом вакцинацію призупинили.

Слід зауважити, що кілька днів тому в Японії призупинили використання вакцини Moderna через домішки. Повідомлення про сторонніі речовин надійшли з восьми центрів вакцинації в п’яти префектурах-Айті, Гіфу, Ібаракі, Сайтама і Токіо.

Своєю чергою, японський виробник ліків Takeda Pharmaceutical Co., який відповідає за продажі і поширення вакцини Moderna, вирішив припинити використання близько 1,63 мільйона доз препарату. У той же час компанія Moderna пообіцяла почати розслідування з цього питання.

Про це повідомляє Українська правда з посиланням на Washington Post

Ідеться про хворобу міокардит, яку, імовірно, може спричинити щеплення вакциною Moderna.

Дослідження базуються на даних Канади, які містять припущення, що вакцина Moderna може нести більший ризик для молодих людей, ніж вакцина Pfizer-BioNTech.

Особливо це стосується чоловіків віком до 30 років, – цитує видання джерела.

Проте остаточного висновку з цього приводу поки що нема.

Про це повідомляє РБК-Україна, посилаючись на заяву санлікаря в інтерв’ю “Укрінформу”.

За його словами, Україна використовує вакцини згідно з інструкціями, які офіційно подаються виробником вакцини під час реєстрації.

Pfizer та Мoderna
У цих вакцин фіксовані терміни:

21 день для вакцини Pfizer,
28 днів для Мoderna.
“Ці терміни не будуть переглядатися, тому ми їх не плануємо скорочувати і зараз немає доказових даних для того, щоб рекомендувтаи скорочення”, – зазначив Кузін.

CoronaVac
В інструкції, яка подавалася на реєстрацію і яка використовується у всьому світі, вказувалося, що цю вакцину можна вводити з інтервалом від 14 до 28 днів.

Зазначимо, що нещодавно Міністерство охорони здоров’я рекомендувало скоротити до 14 днів інтервал між двома дозами вакцини CoronaVac/Sinovaс.

AstraZeneca
У МОЗ говорять, що щодо цієї вакцини ситуація не така однозначна. Є доволі різні дослідження, які демонструють різну ефективність при різних схемах.

“Ми звернулися до НТГЕІ (Національної технічної групи експертів з імунізації) з метою перегляду інтервалу між дозами AstraZeneca в бік скорочення цього інтервалу. Скоріш за все, або в середині, або наприкінці серпня ми отримаємо вже відповідь від НТГЕІ: чи буде рекомендовано це скорочення чи ні”, – зазначив Кузін.

Таку думку він висловив в ефірі телеканалу “Україна 24”. Також лікар розповів про вакцинацію в Ізраїлі.

За словами Бриля, в його країні вже третій тиждень вакцинують людей старших за 60 років третьою дозою. Для цього використовується препарат Pfizer. Крім того, щеплення роблять дітям від 12 до 16 років (йдеться про дві дози).

Водночас лікар підкреслив, що Moderna показала себе найефективнішою проти індійського варіанта COVID-19, оскільки в її випадку третьої дози для захисту від Дельти не потрібно.

“Щодо Moderna на сьогодні не потрібна третя доза, вона показала себе як найефективніша вакцина проти штаму Дельта”, – сказав він.

Відзначимо, що Україна отримала вакцину Moderna в межах механізму COVAX. Незважаючи на те, що препарат ще не зареєстрований у країні, його вже почали застосовувати.

У Києві жінка померла від коронавірусу після щеплення першою дозою препаратом Moderna. Вакцину вона отримала того ж дня, коли проявилися симптоми хвороби.

Про це пише APnews з посиланням на повідомлення голови Національної медичної палати України Сергія Кравченка.

Цей випадок, за словами Кравченка, викликає кілька запитань. І перший з них – як проводити розслідування, якщо препарат Moderna в Україні не зареєстрований.

“Є летальний випадок, який збігся за часом з вакцинацією вакциною Moderna, яку не зареєстровано в Україні і завезена в країну як незареєстрований препарат. Фармако-епідеміологічне розслідування необхідно. І є проблема – як це зробити? Ця вакцина не зареєстрована, на неї немає досьє, немає методів контролю якості і немає затвердженої інструкції доступною в Україні мовою”, – зазначив він.

За словами Кравченка, 50-річна жінка 9-10 серпня перебувала на стаціонарному лікуванні у Київській міській клінічній лікарні №4.

Зазначимо, що 1 серпня киянка повернулася з Туреччини, а вже 5 серпня вона отримала перший укол вакциною Moderna.

“Захворіла 6 серпня гостро, наступного дня після першої дози вакцинації “Модерною”, – розповів Кравченко у коментарі УНІАН.

За його словами, спочатку у хворої були скарги на біль у руці, незначну лихоманку 37,2°C.

Її стан погіршився 7 серпня: з’явилось блювання, трималась незначна лихоманка, виражена слабкість.

Від 8 серпня у жінки спостерігалася млявість.

“9 серпня її стан різко погіршився, почалася задишка. Рідні викликали КШД, хвора була доправлена у відділення у вкрай важкому стані… Одразу була переведена у відділення анестезіології та інтенсивної терапії. Розпочата інтенсивна терапія”, – додав Кравченко.

Того ж дня, 9 серпня, киянка здала ПЛР-тест на COVID-19, який виявився позитивним. Раніше ця жінка на коронавірус не хворіла.

Голова Національної медичної палати припустив, що киянка, ймовірно, заразилася коронавірусом ще до вакцинації і препарат тут ні до чого. Але це просто неможливо – адже перед вакцинацією повинен проводитися медичний огляд. Про це йдеться в наказі №595 від МОЗ.

“Судячи з усього, пацієнтку вакцинували в продромальний період. Це коли пацієнт уже інфікований, але немає клінічних проявів. Як же цю пацієнтку провакцинували в продромальний період? Тобто у неї не збирали анамнез життя, анамнез хвороби, епідеміологічний анамнез. Ніхто навіть не спромігся уточнити, чи була вона до цього в ендемічній зоні. Наприклад, в Туреччині, де циркулює штам “Дельта”, – каже Кравченко.

Дані були розміщені на сайті medRxiv. У першому дослідженні брали участь більш ніж 50 тисяч пацієнтів клініки Майо, у другому – постояльці будинку для літніх людей в Онтаріо.

Так, у США вчені з’ясували, що ефективність Moderna знизилася з 86% на початку року до 76% в липні, коли в країні домінував “індійський” варіант коронавірусу. За цей же період ефективність Pfizer впала майже удвічі – з 76% до 42%.

Водночас вчені підкреслили, що обидва препарати залишалися ефективними для запобігання госпіталізаціям.

Результати дослідження в Онтаріо показали, що імунітет від COVID-19 був сильнішим у тих, кому давали вакцину Moderna.

Також в обох випадках дослідники говорять, що пацієнтам протягом 6-12 місяців все-таки може знадобитися додаткова третя доза препарату. Особливо це стосується людей похилого віку.

У Чернівецькій області вакцинували від коронавірусу COVID-19 п’ятьох дітей у віці від 13 до 16 років. Про це повідомляє Чернівецька облдержадміністрація у вівторок, 3 серпня.

“Двоє (дітей, – ред.) щеплено в Чернівцях, двоє – у Глибокому і одна дитина – в Герцах. Вакцинованим від 13 до 16 років”, – йдеться в повідомленні.

Як пояснила координатор вакцинації в Чернівецькій області Оксана Знак, батьки вирішили зробити дітям щеплення через виїзд дитини на навчання за кордон, а також через наявність хронічних захворювань, які можуть ускладнити процес протікання інфекції.

У Чернівецькій ОДА нагадали, що для вакцинації дітей від коронавірусу у віці від 12 до 17 років батьки повинні звернутися до педіатра або сімейного лікаря.

Нагадаємо, минулого тижня МОЗ оголосило про COVID-вакцинацію дітей від 12 років. Для щеплення підлітків буде використовуватися тільки вакцина американської компанії Pfizer.

Також повідомлялося, що в ОАЕ дозволили китайську COVID-вакцину для дітей від трьох років. Уряд країни прийняв таке рішення на підставі клінічних випробувань і оцінок фахівців.

Про це 28 липня повідомляє сам виробник.

Дослідження серед людей у віці 18-55 років свідчать, що після третього уколу організм виробляє приблизно вп’ятеро більше антитіл, аніж після другого.

Серед старшого покоління результати виявилися ще більш вражаючими — після третьої дози вакцини у людей у віці 65-85 років виявили в 11 разів більше антитіл, ніж після другої.

У дослідженні враховувалася ефективність вакцини від Pfizer і BioBTech проти “оригінального” штаму вірусу і так званої “Бета”-мутації, вперше виявленої в ПАР.

Вакцина досить ефективна і проти інших штамів, зокрема “Дельта”, 17 випадків якого виявили в Україні.

Втім, дані дослідження поки ще не пройшли рецензування і не були опубліковані в наукових виданнях.

Міністерство охорони здоров’я ухвалить рішення про посилення імунітету вакцинованих китайським препаратом CoronaVac третім щепленням — Pfizer, Moderna або AstraZeneca після результатів міжнародних досліджень. Так уже планують робити, наприклад, у Чилі і Таїланді.

Про це розповів головний санітарний лікар України Ігор Кузін в інтерв’ю “Апострофу”.

“Міністерство охорони здоров’я України ухвалює подібні рішення, спираючись на результати міжнародних досліджень, рекомендації виробника вакцини й аналізу аналогічного досвіду інших держав”, — сказав Кузін.

Він пояснив, чому Україна не проводить такі дослідження самостійно.

“Зазвичай такі дослідження не ініціюються державою, в тому числі через можливий конфлікт інтересів з виробником в сфері закупівель лікарських засобів. Переважно, такі дослідження ініціює фармацевтичний сектор”, — розповів головний санітарний лікар.

Також Кузін нагадав, що в Україні дозволили так зване “мікшування (змішування) вакцини”, але у разі дотримання певних умов.

Так, можна буде ввести другу дозу препаратом Comirnaty/Pfizer-BioNTech після першої дози Moderna, якщо немає можливості закінчити вакцинацію таким же препаратом. Якщо у людини була важка алергічна реакція організму на першу дозу AstraZeneca, дозволяється ввести другу дозу Pfizer після рішення лікаря.

“Наразі розглядається питання про оформлення відповідного наказу та розробку детальних покрокових інструкцій в таких випадках”, — підсумував головний санітарний лікар.

До кінця літа в Україну повинні поставити 13 мільйонів доз вакцин від коронавірусу, повідомив прем’єр-міністр Денис Шмигаль на засіданні Кабміну в середу, 21 липня.

“Сумарно до кінця літа Україна має домовленості на поставку 13 млн доз вакцин. Тобто ми маємо необхідну кількість для всіх охочих”, – сказав він.

Шмигаль нагадав, що в Україні зараз доступні чотири види вакцин, “кожна з яких ефективно запобігає важкому перебігу хвороби і рятує життя”.

Він закликав активно щепитися і нагадав про початок п’ятого етапу вакцинації, в рамках якого зробити щеплення можуть всі українці, старші за 18 років.

Зазначимо, зараз в Україні застосовують чотири вакцини від коронавірусу. З сьогоднішнього дня крім препаратів Pfizer, Sinovac Biotech і AstraZeneca почали застосовувати Moderna.

Від початку кампанії вакцинації щеплено майже 2,8 млн осіб. Повністю імунізовані – понад 1,5 млн українців. Всього проведено 4 279 666 щеплень.

Мешканки Норвегії, які зробили щеплення від COVID-19 американської вакциною Pfizer, повідомляють в соцмережах про збільшення грудей після цієї процедури. Медики прокоментували голландському виданню NRK цей дивний побічний ефект від вакцини.

Одна із вакцинованих препаратом Pfizer, 17-річна Емма зі столиці Норвегії Осло написала, що через збільшення грудей, їй довелося придбати бюстгальтер на розмір більший.

Медики стверджують, що такий ефект може викликати розширення лімфатичних вузлів, яке є звичайною реакцією організму на введення цієї вакцини. Як запевнила лікарка Хайнріх Бакманн, збільшення грудей – тимчасове та короткочасне явище.

За словами представника Норвезького агентства лікарських засобів Стейнар Мадсен, приблизно у 10 відсотків вакцинованих жінок після першого щеплення збільшувалися лімфатичні вузли, через що виникало відчуття, що груди ростуть. У компанії-виробнику вакцини Pfizer не виключають, що такий ефект може спостерігатися, але про скарги з цього приводу не чули.

Таке пояснення дали медики, прокоментувавши заяву 17-річної дівчини з Норвегії, нібито у неї груди “виросли” після щеплення вакциною Pfizer. Про це повідомляє видання NRK.

За словами медичних фахівців, такий ефект може викликати лише збільшення лімфатичних вузлів. Зазначається, що це є звичайною реакцією організму на введення препарату саме цього виробника. Проте в такому випадку збільшення грудей стає лише тимчасовим явищем.

Представник Норвезького агентства лікарських засобів Стейнар Мадсен підкреслив, що лімфатичні вузли збільшувалися приблизно в 10% вакцинованих жінок після того, як вони отримували перше щеплення.

В американській компанії Pfizer не виключили, що подібний ефект може спостерігатися після їхньої вакцини. Водночас зауважили, що жодних скарг із цього приводу на свою адресу не чули.

Нагадаємо: нещодавно користувачка соцмережі Ель Маршалл опублікувала відео у TikTok, де розповіла, мовляв, у неї майже на два розміри “виросли” груди після того, як вона отримала щеплення вакциною Pfizer.

Pfizer&BioNTech – офіційна назва вакцини BNT162b2, розробленої американським фармакологічним концерном Pfizer спільно з німецькою біотехнологічною компанією BioNTech. Виробник заявляє, що препарат має ефективність 95%. Однак вона досягається тільки після введення другої дози.

Про це в коментарі ТСН заявив глава МОЗ Віктор Ляшко.

Всі вакцини, які визнані ВООЗ і сертифіковані в Україні – це краще, ніж залишитися без щеплення, вважає Ляшко.

“Повірте мені, найкраща вакцина та, яка у вашого сімейного лікаря. Не піддавайтеся на маркетингові пастки, які говорять, що якась вакцина краще працює. Будь-яка вакцина, яка сьогодні використовується в Україні й визнана ВООЗ, захищає від важкого і середнього перебігу коронавірусу. Це ми бачимо на прикладі тих країн, де сьогодні розгулялася “Дельта”, а це – Великобританія та Іспанія “, – зазначив Ляшко.

Які в Україні є вакцини від коронавірусу
В Україні поки використовують вакцини від AstraZeneca, Sinovac, Pfizer. Нещодавно на українському ринку з’явилася вакцина від Johnson & Johnson, вона вимагає введення всього однієї дози.

Всього в Україні прищепили 3,2 мільйона осіб, 1,02 мільйона осіб повністю вакциновані.

Причиною смерті 47-річного чоловіка невдовзі після щеплення вакциною Pfizer у Вінницькій області попередньо називають гостру серцево-судинну недостатність на тлі ішемічної хвороби серця.

Про це повідомили в Департаменті охорони здоров’я та реабілітації Вінницької ОДА у Facebook.

Водночас, як зазначається, в електронній амбулаторній картці пацієнта хронічні захворювання не зареєстровано. За попередніми результатами судово-медичної експертизи – причиною смерті стала гостра серцево-судинна недостатність на фоні ішемічної хвороби серця. Ознак анафілаксії, шоку, тромбозу немає.

Наразі триває розслідування, експерти чекають на результати морфо-гістологічних досліджень.

В ОДА зазначили, що випадок смерті зареєстровано як несприятливу подію після імунізації, оскільки смерть сталася протягом 30 днів після вакцинації проти COVID-19.

“Повідомляємо, що 2 липня мобільною бригадою було вакциновано 138 людей, НППІ на даний час не зареєстровано. У 5 інших осіб, які щепились з одного флакона з померлим – стан задовільний”, – сказано в повідомленні.

Як наголосили у Департаменті, вакцинація від COVID-19 не запобігає розвитку інших захворювань або смерті від інших причин.

Про це повідомляє Newsweek.

Марта Шаран, фахівець зі зв’язків з громадськістю цільової групи CDC з вакцинації проти COVID-19, написала, що «CDC (Центру з контролю та профілактики захворювань) відомо про 13-річного хлопчика з Мічигану, який помер після вакцинації проти COVID-19. Справа в цей час розслідується, і поки розслідування не буде завершено, призначати конкретну причину смерті передчасно».

За даними видання, підліток отримав другу дозу вакцини 13 червня і помер уві сні вночі 15 червня.

“Він помер посеред ночі вдома», – сказала тітка хлопчика Теммі Бураджес

За її словами, після отримання другої дози у її племінника з’явилися загальні поствакцинальні симптоми, такі як втома, жар і біль у животі.

Похорони підлітка відбулися через три дні після того, як консультативний комітет CDC повідомив про «ймовірний зв’язок» між вакцинами Pfizer і Moderna проти COVID-19 і ризиком міокардиту – запалення серця – у молодих людей.

За даними ЗМІ, розтин встановив, що серця хлопчика значно збільшилася після щеплення. Однак судмедексперт округу Сагіно не зміг підтвердити цю інформацію.

Таке рішення ухвалило італійське агентство з медицини AIFA, повідомляє “Європейська правда” із посиланням на Reuters.

Минулого тижня уряд Італії обмежив використання вакцини AstraZeneca людям старше 60 років після того, як 18-річний хлопець, який був на гормональній терапії, помер від рідкісного згустку крові після отримання першої дози препарату.

“На основі клінічних досліджень, опублікованих протягом останніх кількох тижнів, науковий комітет AIFA вирішив затвердити змішування вакцин”, – йдеться у заяві AIFA.

Експерти заявили, що вакцини, розроблені Pfizer і Moderna, можуть вводитися людям, які отримали один укол AstraZeneca.

Раніше повідомлялося, що Чехія визнаватиме щеплення російською вакциною “Спутник V” та китайською Sinopharm у власників COVID-паспортів з Угорщини, Сербії та Словаччини.

Про це виданню AFP розповів представник компанії Sinovac Biotech, передає France24. При цьому точної дати початку програми з вакцинації громадян Китаю від 3 до 17 років не названо.

“Графік розгортання буде визначено Національною комісією охорони здоров’я відповідно до поточних потреб Китаю в профілактиці та контролі епідемії, а також постачання вакцин”, – зазначено в повідомленні.

Також представник фармкомпанії додав, що в країні завершено ранні випробування вакцини у дітей і підлітків, їхні результати найближчими днями буде опубліковано в науковому журналі Lancet.

Про це повідомляє Центр громадського здоров’я на своїй Facebook-сторінці.

Інтервали між дозами вакцин, які робляться в Україні:

Друга доза Comirnaty/Pfizer-BioNTech робиться через 21 день після першої

Друга доза CoronaVac/Sinovac Biotech робиться через 28 днів після першої

Друга доза Oxford/AstraZeneca робиться через 12 тижнів після першої

Як дізнатися, коли робити другу дозу

Для вакцинації 2-ю дозою вас запросять телефонним дзвінком за контактами, які ви залишили після першого щеплення.

Люди, які вакцинувалися в масових центрах вакцинації, отримають 2-ю дозу в тих же центрах.

Якщо ж на вакцинацію вас записував роботодавець, він організовує і 2-е щеплення.

Відзначається, що всі, хто отримав 1-у дозу вакцини, гарантовано отримають 2-у дозу. Це стосується всіх вакцин, що використовуються в Україні. Також другу дозу вакцини гарантовано отримають люди, які вакцинувалися залишковими дозами, зокрема громадські діячі.

Про це він повідомив на своїй сторінці в соціальній мережі Facebook.

“До кінця травня в Україну мають прибути більш ніж 473 тисяч доз вакцини Pfizer в рамках ініціативи COVAX. Її отримають працівники навчальних закладів”, – написав він.

За словами прем’єра, на даний час ведеться підготовка до початку вакцинації людей, які записалися в лист очікування через додаток “Дія”. Для цього МОЗ готує до відкриття на вихідних відповідні центри вакцинації, а перші такі пункти вакцинації вже повинні відкритися в великих містах.

Про це свідчить проведене в Італії дослідження Вищого інституту охорони здоров’я, опубліковане 15 травня, передає Reuters.

Вчені розпочали вивчення даних із дня, коли розпочалась кампанія вакцинації в Італії, 27 грудня 2020 року, і збирали їх до 3 травня 2021 року.

Аналіз даних показав, що ризик зараження коронавірусом, госпіталізації та смерті поступово зменшувався протягом перших двох тижнів після першої дози вакцини.

“На 35 день після прийому першої дози спостерігається зменшення кількості інфекцій на 80%, госпіталізацій на 90% та смертності на 95%”, – заявили дослідники.

Такі дані зафіксували як у чоловіків, так і у жінок, та серед різних вікових груп.

“Ці дані підтверджують ефективність кампанії з вакцинації та необхідність швидкого досягнення широкого охоплення населення для припинення надзвичайної ситуації”, – йдеться у заяві президента Вищого інституту охорони здоров’я Сільвіо Брусаферро.

Серед майже 14 мільйонів людей, які брали участь в італійському дослідженні, 95% тих, хто приймав Pfizer і Moderna, завершили цикл вакцинації, тоді як ніхто з тих, хто отримував AstraZeneca, не отримав другої дози.

Італія виконує рекомендації виробників, даючи другу дозу Pfizer через три тижні після першої, другу дозу Moderna через чотиритижневий період і другу дозу AstraZeneca після 12 тижневого інтервалу.

Станом на ранок суботи близько 8,3 мільйона італійців, або 14% населення, були повністю щеплені, тоді як близько 10 мільйонів людей отримали перший укол.

Про це пише Сьогодні.

Вакцина № 1
Для цього препарату білок COVID-19 вирощується в штучних умовах на дріжджах. Потім він проходить очищення в біореакторі.

Розробкою вакцини займається Інститут біології клітини у Львові під керівництвом академіка Андрія Сибірного.

Вакцина № 2
Тут дослідження проводяться відразу у двох напрямках: за схожою технологією штучного вирощування ослабленого білка COVID-19 і мРНК-вакцина (подібна Модерні).

Дослідження проводить Інститут біохімії імені Палладіна в Києві під керівництвом академіка Сергія Комісаренка.

Вакцина № 3
Розробкою займається приватна компанія ПРАТ “Діапроф Мед” з американським корінням. Одним з провідних вчених компанії є епідеміолог Михайло Фаворов.

При цьому розробник запевняє, що вже домігся нейтралізації вірусу на рівні клітини.

Віктор Ляшко каже, що державне фінансування даного проекту можливе, але тільки після наукового обговорення та наявності фармзаводу, на потужностях якого може випускатися препарат.

Про це повідомила речниця лікарні Даніелла Джанеллі, пише CNN.

Відомо, що дівчину з лікарні виписали ще вчора, 10 травня. Так, вона не мала ніяких супутніх захворювань та добре почувалася. Водночас медики і надалі спостерігають за станом її здоров’я.

Зазначається, що дівчина отримала одразу шість доз вакцини через помилку медика. Лікар випадково наповнив шприц цілим флаконом вакцини, що містить загалом шість доз. Свою помилку він усвідомив лише тоді, коли ввів препарат.

В медичному закладі, де сталася пригода, розпочали внутрішнє розслідування. Все ж Джанеллі зазначила, що це “може бути просто людська помилка, безумовно ненавмисна”.

Про це повідомляється на сайті форум, передає РБК.

До пандемії захід проходив зазвичай у Вашингтоні. Вакцина американською компанією Pfizer спільно з її німецьким партнером BioNTech «отримала досить високу оцінку», йдеться в повідомленні конгресу.

Організатори повідомили, що вакцина від Moderna також є «найкращою новою технологією / платформою вакцини». У цій категорії вона обігнала розробки BioNTech, Inovio, Janssen, Medicago, Novavax, Vaccitech і GeneOne Life Science. Параметри, за якими відбиралися фіналісти і переможець, не уточнюються.

До слова, днями Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) внесла вакцину Moderna від коронавірусу в список препаратів, рекомендованих для використання при надзвичайних ситуаціях. Ефективність вакцини оцінюється в 94,1%. Її роблять особам, які досягли 18 років.

Препарат запобігає зараженню в 90 відсотках випадків, а важкий перебіг хвороби – в 95 відсотках, випливає з даних, отриманих в ході третьої фази клінічних випробувань за участю більше 30 тисяч осіб.

Ця вакцина є п’ятою за рахунком, схваленою ВООЗ

Про це заявила провідний інфекціоніст Києва Ольга Голубовська в ефірі програми “Свобода слова”.

Медик згадала і привела в приклад українцям Ізраїль, де провели правильний комплекс заходів з вакцинації, також в країні діяв жорсткий локдаун.

“Подолати інфекційне захворювання тільки однією вакцинацією неможливо, це тільки комплекс заходів, де вакцинація важлива частина, але не єдина. В Ізраїлі зробили дуже грамотно, вони провели цю компанію досить жорстко і правильно зробили. У тому числі відправили всіх в досить жорсткий локдаун”, – сказала Голубовська.

Голубовська повідомила І хороші новини про те, що ситуація з коронавірусом стабілізується в Києві, проте в столиці все ж спостерігається велика кількість тяжкохворих пацієнтів.

“Як завжди буває в “хвості” спалахів, превалює кількість важких і вкрай важких хворих. Тому напруга в реанімаційних відділеннях залишається. Біль, горе, невичерпні сімейні трагедії”, – зазначила вона.

До слова, в Україні з початку кампанії вакцинації щеплено 528 030 осіб.

Про це повідомив заступник директора департаменту охорони здоров’я Івано-Франківської ОДА Володимир Дзьомбак, передає «Галичина».

«Мобільні бригади, які проводять вакцинацію, вони доволі переживали з того боку, набираючи у шприц дозу, щоб це була повноцінна доза для того, щоб не зменшити дозу та не зменшити ефект від вакцинації. Наразі додатково проведене навчання. Це питання уже закрите», — сказав Дзьомбак.

За словами заступника директора департаменту охорони здоров’я Івано-Франківської ОДА, лікарі думали, що в ампулі, яка розрахована на 10 доз, залишалося менше однієї дози, хоча насправді тієї кількості вистачило б для щеплення ще однієї людини.

За словами головного санлікар Прикарпаття Руслана Савчука, невикористані вакцини дози від Covid-19 ніхто не продавав, їх одразу утилізували.

На сьогодні відомо, що щеплення фейковим препаратом отримали щонайменше 80 мексиканців. Про це повідомляє газета Wall Street Journal.

Зазначається, що одна доза вакцини, яку видавали за Pfizer, у Мексиці коштувала приблизно $1000. Водночас препарат мав підроблене маркування.

За словами міністра охорони здоров’я мексиканського штату Нуево-Леон Мануеля де ла О Кавасоса, дози вакцини зберігалися в пивних холодильниках, на препараті вказувався неправильний термін придатності й не збігався номер партії з вакциною, відправленою в штат.

У Польщі підроблену вакцину використати не встигли. За даними влади, ймовірно, фейковий препарат насправді був ліками проти зморшок.

Уточнюється, що флакони були вилучені в обох країнах під час розслідувань. Пізніше Pfizer підтвердила, що препарати є підробкою.

Додамо: нещодавно генеральний директор компанії Pfizer Альберт Бурла заявив, що людям після двох щеплень від коронавірусу може знадобитися ще й третя доза. Він також не відкинув імовірності, що доведеться робити щеплення щороку.

Але у ВООЗ зазначили, що поки не розглядають рекомендацію вакцинувати проти COVID-19 трьома дозами препарату Pfizer.

Найкращою вакциною для України знаменитий доктор-педіатр Євген Комаровський вважає препарат Johnson & Johnson.

Він пояснив, що в Україні спостерігається дефіцит із вакцинами, а вакцина Johnson & Johnson показує хороші результати вже при одноразовому введенні.

“Всі громадяни повинні отримати по дві дози вакцини. Думка про те, щоб не прищеплювати щеплених або не робити другу дозу, є наслідком вимушеної економії вакцини”, – цитує Укрінформ Комаровського.

Що стосується Sinovak, то вона переноситься легко, проте доти, поки не введена друга доза – імунітет вироблятися не починає. А вакцина Pfizer призначена для цілеспрямованої вакцинації найбільш вразливих верств населення.

“Мене запитують: що ефективніше – вакцинація або імунітет після перенесеної хвороби? Я наполягаю на тому, що імунітет, рівень антитіл, рівень клітинного імунітету, який створюється вакцинацією, набагато вищий, ніж той, який виникає після перенесеної хвороби. Особливістю коронавірусу є те, що люди, що перехворіли легкими формами або навіть без симптомів, є головним середовищем для мутації інфекції”, – уточнив Комаровський.

Експерт закликав у першу чергу вакцинувати працівників комунальної сфери: касирів, працівників транспорту та інших.

Крім того, Комаровський закликав запровадити в Україні кримінальну відповідальність за фальсифікацію медичних даних: “Маю на увазі продаж довідок про вакцинацію та проведення ПЛР-тестів на коронавірус”.