Ліки виготовляє компанія “Зентіва” з Чехії.

Рішення про заборону прийняла Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками. Препарат “Офлоксин 200” в картонній коробці і блістерах заборонили через невідповідність стандартам якості.

Держлікслужба зобов’язала всі суб’єкти господарювання, що здійснюють зберігання, реалізацію та використання даного медикаменту, перевірити наявність забороненого препарату. В разі виявлення вилучити їх з обороту і надалі перемістити під карантин.

“Офлоксин” – антибіотик з широким спектром дії. Його застосовують при інфекціях ЛОР-органів, бронхолегеневої системи, шкіри та м’яких тканин, кісток і суглобів, сечостатевої системи, також при сепсисі та наявності інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом.

Нагадаємо, в Україні тимчасово заборонили всі серії дитячих препаратів “Еспікол Бебі” (лікування функціональних розладів шлунково-кишкового тракту) і “Кальцікер” (ліки, що регулюють обмін кальцію і фосфору в організмі) виготовлених індійською компанією “Індоко Ремедіс Лімітед”.

Результати дослідження опубліковані в Британському журналі клiнiчної фaрмaкології, пише “24 канал“.

Ібупрoфен, диклoфенак, целекoксиб, мефенaміновa кислота і напрoксен можуть викликати сeрцeвий нaпaд або інcульт.

Вчені вивчили 56 тисяч людей з підвищеним тиском. За даними дослідження 330 осіб, які приймали ібупрoфен, протягом чотирьох тижнів відбувся сeрцeвий нaпaд або інcульт. Цeлeкоксиб привів до такого наслідку 105 осіб.

Інcульт або сeрцeвий нaпaд виник в однієї людини з 245 та у 1 з 214, що приймали диклoфенак та напрoксен відповідно.

Найбільш “безпечною” у цьому списку виявилася мeфeнамінова кислота: такі наслідки виникали в одного з 394 людей.